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龙图腾网恭喜仲景中医药产业研究院申请的专利一种植物化学物质包覆金纳米颗粒的共轭化合物及其制备方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116570654B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310435237.1，技术领域涉及：A61K47/69；该发明授权一种植物化学物质包覆金纳米颗粒的共轭化合物及其制备方法与应用是由穆罕默德·塔希尔·汗;魏冬青;玛德哈·谢赫扎德·洛迪;法瓦·穆赫塔尔;贾贵华设计研发完成，并于2023-04-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种植物化学物质包覆金纳米颗粒的共轭化合物及其制备方法与应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种植物化学物质包覆金纳米颗粒的共轭化合物及其制备方法与应用，由植物化学物质包覆金纳米颗粒GNPs形成共轭化合物GNPs‑F，其中，所述植物化学物质为F.arabica提取物F。所述F.arabica提取物由F.arabica植株原料溶于溶剂中溶解、过滤所得，所述溶剂包括极性溶剂或非极性溶剂，分别得到极性基植物提取物F极、非极性基植物提取物F非极，所述极性溶剂包括水，所述非极性溶剂包括甲醇或己烷。F.arabica提取物与GNPs结合以对抗MTB分离物，对结核分枝杆菌菌株具有显著的抑制能力。

本发明授权一种植物化学物质包覆金纳米颗粒的共轭化合物及其制备方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种抑制结核分歧杆菌的共轭化合物GNPs-F的制备方法，其特征在于，所述方法包括，由植物化学物质包覆金纳米颗粒GNPs形成共轭化合物GNPs-F，其中，所述植物化学物质为Fagoniaarabica提取物，记作F；所述Fagoniaarabica提取物由F.arabica植株原料溶于溶剂中溶解、过滤所得，其中，所述F.arabica植株原料包括F.arabica植株粉末或F.arabica植株研磨后的植物糊，所述溶剂包括极性溶剂或非极性溶剂，分别得到极性基植物提取物F极、非极性基植物提取物F非极；所述极性溶剂为水，所述非极性溶剂为甲醇或己烷；所述金纳米颗粒GNPs的合成方法是在100℃下还原柠檬酸盐，具体为：使金溶液沸腾，用12.5ml1%柠檬酸钠将12.5ml25mM的氢氯酸金溶液还原，当溶液变成砖红色时，冷却至室温，得到金纳米颗粒GNPs；所述极性基植物提取物F极与金纳米颗粒GNPs采用绿色合成法进行包覆，包括以下步骤：将3-6ml极性基植物提取物F极与0.7-1.0M金盐溶液混合，合成极性基共轭化合物GNPs-F极，所述金盐为四氯金酸；所述非极性基植物提取物F非极与金纳米颗粒GNPs采用化学合成法进行包覆，包括以下步骤：（1）用半胱氨酸Cys作链接器覆盖GNPs，得带接头的金纳米颗粒GNPs-Cys，具体包括：制备49.95M半胱氨酸溶液，调节pH7.4，将2.5ml的半胱氨酸溶液添加到化学合成的GNPs中，并在37℃的黑暗中保持2小时，以100rpm的速度持续振荡，随后静置24小时，得半胱氨酸覆盖的GNPs，即GNPs-Cys，；（2）在有机溶剂中，带接头的金纳米颗粒GNPs-Cys通过接头结合所述非极性基植物提取物F非极中的羧基或碳基或羟基，合成非极性基共轭化合物GNPs-Cys-F非极，其中，所述有机溶剂为为含羧基或碳基或羟基的悬浮液，其中，所述含羧基的悬浮液为1-乙基-3-[3-二甲基氨基丙基]碳二亚胺，所述含碳基的悬浮液为氰硼氢化钠，所述含羟基的悬浮液为羰基二咪唑-四氢呋喃；所述结合所述非极性基植物提取物F非极中的羧基的方法包括：在2.5mlGNPs-Cys水溶液中加入0.5-5ml20mgmlEDC水溶液及30-80mg冻干的非极性基植物提取物F非极进行交联，在25-45℃的黑暗中不断搅拌1-5小时，离心、清洗后，得与非极性基植物提取物F非极的羧基结合的非极性基共轭化合物GNPs-Cys-F非极-羧基；所述结合所述非极性基植物提取物F非极中的碳基的方法包括：将GNPs-Cys、非极性基植物提取物F非极以1:1-5的摩尔比，用1-10mgml的浓度溶解在碳酸钠-柠檬酸钠缓冲液中，得共轭溶液，pH保持7-10，加入氰硼氢化钠，得到每毫升含有5M氰硼氢化钠的共轭溶液，再加入氢氧化钠中，静置1-3小时后，在每毫升的共轭溶液中加入3M的乙醇胺阻断未反应的醛，透析纯化后，得与非极性基植物提取物F非极的碳基结合的非极性基共轭化合物GNPs-Cys-F非极-碳基；所述结合所述非极性基植物提取物F非极中的羟基的方法包括：将冻干的非极性基植物提取物F非极以3-8%wv悬浮在含有30-70mgml羰基二咪唑的四氢呋喃悬浮液中，室温下搅拌1-3小时后，依次用THF、水洗涤，将其以8-20mgml重悬于冷耦合缓冲液中；然后加入1~10mgGNPs-Cys，在0-10℃下搅拌至少18小时，最后加入0.1-0.3M乙醇胺，搅拌1-3小时，颗粒离心后洗涤，得与非极性基植物提取物F非极的羟基结合的非极性基共轭化合物GNPs-Cys-F非极-羟基；所述冷耦合缓冲液为0.01M吡啶-HCL，pH:6.00，0.1MNaCl。

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