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龙图腾网恭喜太原理工大学申请的专利一种二维纳米薄片M-N_X-C催化剂及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116845258B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310568086.7，技术领域涉及：H01M4/90；该发明授权一种二维纳米薄片M-N_X-C催化剂及其制备方法和应用是由李雪莲;郭文奇;王建成;高丽丽;齐凯设计研发完成，并于2023-05-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种二维纳米薄片M-N_X-C催化剂及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种二维纳米薄片M‑NX‑C催化剂的制备方法，涉及锂‑气体电池电极材料制备技术领域，以无水甲醇为介质，将金属盐与氮杂环类有机配体混合，原位生长‑模板限域‑碳化组装，形成高氮掺杂的M‑NX‑C二维纳米材料；制备的二维纳米薄片，交叉互联，可缩短电子传输路径，增强电子‑质子传递能力；比表面积大、稳定性高，增加催化剂与电解液、反应物及中间体的有效接触；过渡金属与掺氮碳材料的强耦合界面，金属催化位点充分暴露，晶格缺陷丰富，催化活性高，具备优异的电催化CO2还原与氧化性能；作为锂‑二氧化碳电池的电极材料，在电池的充‑放电阶段，可有效缓解放电产物堆积，高效催化产物氧化分解，赋予二次电池较长的循环寿命和较低的过电位。

本发明授权一种二维纳米薄片M-N_X-C催化剂及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种二维纳米薄片M-NX-C催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：将金属盐和氮杂环类有机配体反应，原位生长得到ZIFs；S2：将ZIFs进行硅硬模板包覆，得到ZIFs@Si；S3：将ZIFs@Si进行碳化组装，得到M-NX-C@Si；S4：对M-NX-C@Si中的硅硬模板进行刻蚀，得到M-NX-C纳米片催化剂；其中，步骤S1的具体操作包括，S101：将金属盐和氮杂环类有机配体按照摩尔比1:4～1:12在无水甲醇中反应，反应温度为25～60℃，反应时间为3～24h，其中，有机配体在无水甲醇中的浓度为0.5～3mol·L-1；S102：将反应后的混合液离心、洗涤、真空干燥，得到ZIFs；步骤S2的具体操作包括，S201：将步骤S1得到的ZIFs分散于去离子水中，并依次加入摩尔比为25:1～50:1的NaOH、CTAB表面活性剂，及原硅酸四乙酯和无水甲醇，搅拌；其中，原硅酸四乙酯与无水甲醇的体积比1:3～1:6；NaOH在无水甲醇中的浓度为0.10～0.20molL；S202：搅拌后，静置，离心，洗涤，干燥，得到ZIFs@Si；步骤S3的具体操作包括，将步骤S2得到ZIFs@Si与氰胺按照质量比1:1～8:1分别置于管式炉的中端和前端，在还原性气氛下进行碳化，碳化温度为600～1100℃，碳化时间为3～6h，得M-NX-C@Si；步骤S4的具体操作包括，S401：将步骤S3碳化后得到的M-NX-C@Si溶于浓度为2～5mol·L-1的NaOH溶液中对硅硬模板进行刻蚀，刻蚀温度为40～70℃，刻蚀时间为10～24h；S402：将刻蚀后的产物离心、洗涤和干燥，得M-NX-C纳米片催化剂；步骤S101中所述金属盐包括六水合硝酸钴、六水合硝酸锌、六水合硝酸铜、九水合硝酸铬、九水合硝酸铁中的任意一种或多种；氮杂环类有机配体包括咪唑、2-甲基咪唑、4,4’-联吡啶中的任意一种；步骤S3中氰胺包括双氰胺、三聚氰胺中的任意一种；还原性气氛为H2Ar混合气，体积比为1:10～3:10；管式炉以1～10℃min的升温速率从室温升至350℃，恒温2h；再以1～5℃min的速率升温至600～1100℃，恒温碳化3～6h，以5～20℃min的降温速率降至室温。

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