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龙图腾网恭喜浙江仙居君业药业有限公司;江西君业生物制药有限公司;内蒙古君业生物制药有限公司申请的专利群勃龙的合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117659109B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311558582.0，技术领域涉及：C07J1/00；该发明授权群勃龙的合成方法是由张峥斌;李纯;张杰锋;刘广源设计研发完成，并于2023-11-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本群勃龙的合成方法在说明书摘要公布了：一种群勃龙的合成方法，所述合成方法包括以下步骤：1羰基还原反应，将作为原料的化合物I进行反应得到化合物II；2脱保护反应，将作为步骤1得到的化合物II溶于有机溶剂后，加入稀酸，反应得到化合物III；再得到用甲苯萃取，得到的有机相干燥除水后得到化合物III的甲苯溶液；3一锅法Aldol缩合反应和11羟化反应，化合物III的甲苯溶液加入醇类溶剂，反应系统温度保持在‑20℃～5℃，惰性气体保护下加入碱，搅拌反应，进行Aldol缩合反应得到化合物IV，步骤3得到的化合物V溶于不溶于水的有机溶剂中，加入酸搅拌反应，进行9,11位消除反应得到群勃龙，反应温度为10℃～40℃，得到产物群勃龙。

本发明授权群勃龙的合成方法在权利要求书中公布了：1.一种群勃龙的合成方法，所述合成方法包括以下步骤：1羰基还原反应，反应式为 操作方法为：将作为原料的化合物I溶于有机溶剂后，在0℃～30℃条件下，分批加入还原剂，所述有机溶剂为甲醇、乙醇和异丙醇；反应完全后向反应体系加入水进行水析，将析出的产物过滤、干燥得到化合物II；2脱保护反应，反应式为化合物II经过酸处理脱保护，得到化合物III，反应式为 操作方法为：将作为步骤1得到的化合物II溶于有机溶剂后，加入稀酸，在10℃～40℃温度下处理至反应完全得到化合物III；然后向反应体系中加碱中和，减压浓缩除去有机溶剂后，用甲苯萃取，得到的有机相干燥除水后得到化合物III的甲苯溶液；3一锅法Aldol缩合反应和11羟化反应，反应式如下 化合物III的甲苯溶液加入醇类溶剂，反应系统温度保持在-20℃～5℃，惰性气体保护下加入碱，搅拌反应，进行Aldol缩合反应得到化合物IV，反应完全后向反应体系中加入水，同时通入氧气，搅拌反应，使化合物IV的11位羟化得到化合物V，反应完毕后加入稀酸中和，静置分离，收集有机相，以甲苯洗涤水相后合并有机相，干燥浓缩得到化合物V产物；4消除反应，反应式如下 步骤3得到的化合物V溶于不溶于水的有机溶剂中，加入酸搅拌反应，进行9,11位消除反应得到群勃龙，反应温度为10℃～40℃，反应完毕后，加碱溶液中和、静置分液，收集有机相，以所述不溶于水的有机溶剂萃取水相后合并有机相，依次水洗和饱和食盐水洗有机相，浓缩有机相至析出固体，补充精制溶剂继续浓缩至不溶于水的有机溶剂夹带馏出，降温析晶，过滤、干燥得到产物群勃龙。

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