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龙图腾网恭喜群力塑胶有限公司申请的专利一种无溶剂复合聚丙烯薄膜的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118956285B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411459402.8，技术领域涉及：C09J7/29；该发明授权一种无溶剂复合聚丙烯薄膜的制备方法是由吴昌硕;孟卫东;林坚设计研发完成，并于2024-10-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种无溶剂复合聚丙烯薄膜的制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及聚丙烯薄膜制备技术领域，具体涉及一种无溶剂复合聚丙烯薄膜的制备方法，用于解决现有的聚丙烯薄膜环保性能和抗霉菌性能不佳，限制了其应用前景的问题；该制备方法采用热压熔融复合方式，形成四层结构的无溶剂复合聚丙烯薄膜，使得薄膜具有良好的力学性能，并且可以不使用任何粘合剂，仅通过加温即可实现和其他材料直接复合，复合牢度强，操作方便，且复合过程中无需使用有机溶剂，显著降低了生产成本，并且有效减少了有机溶剂挥发对环境的污染，同时，改性聚丙烯具有优良的抗菌性能，显著提高了薄膜的抗霉菌能力，使得该薄膜在多个领域具有广泛的应用前景，为提升产品质量和保障用户健康提供了有力支持。

本发明授权一种无溶剂复合聚丙烯薄膜的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种无溶剂复合聚丙烯薄膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：按照质量比称取改性聚丙烯95-98%、抗粘连剂2-5%，并将改性聚丙烯、抗粘连剂混合均匀，得到抗粘连原料；所述的抗粘连剂为二氧化硅、玻璃微珠，碳酸钙、煅烧硅石、高岭土、聚甲基丙烯酸甲酯中的一种；步骤二：按照质量比称取改性聚丙烯94-98%、抗静电母料2-6%，并将改性聚丙烯、抗静电母料混合均匀，得到支撑原料；所述抗静电母料为康斯坦普AT4030PP、贝斯特AS2335PP以及精良FAS25PP中的一种；步骤三：将抗粘连原料、支撑原料、连接原料以及胶粘原料分别依次加入至一号挤出机、二号挤出机、三号挤出机以及四号挤出机中熔融挤出，经过320目的过滤器过滤后依次汇合至四层结构的模头中，挤出形成四层复合厚片；所述连接原料为高压聚乙烯、乙烯-醋酸乙烯酯、乙烯-丙烯酸共聚物以及乙烯-丙烯酸乙酯共聚物中的一种；所述胶粘原料为乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-α-烯烃共聚物中的一种；步骤四：将四层复合厚片经过冷却水冷却至30-35℃，之后在纵拉工艺温度为95-138℃的条件下进行纵向拉伸，纵向拉伸比为4.7-5.1，再在横拉工艺温度为150-170℃的条件下进行横向拉伸，横向拉伸倍率为8-10倍，形成薄膜，薄膜经风淋冷却，之后在电晕处理功率为18-35Wminm2的条件下进行电晕处理，收成薄膜母卷，薄膜母卷经过时效处理、分切、包装，制得无溶剂复合聚丙烯薄膜；其中，所述改性聚丙烯由以下步骤制备得到：步骤s1：将降冰片烯二酸酐、N，N-二甲基乙醇胺、磷酸、对苯二酚以及甲苯进行搅拌反应，反应结束后将反应产物冷却，之后旋转蒸发，得到中间体1；所述降冰片烯二酸酐、N，N-二甲基乙醇胺、磷酸、对苯二酚以及甲苯的用量比为10mmol：22-25mmol：2-3mL：0.01-0.02g：50-60mL；步骤s2：将中间体1、1-溴癸烷以及无水乙腈进行搅拌反应，反应结束后将反应产物冷却，之后倒入至冰乙醚中，静置析出沉淀，之后真空抽滤，将滤饼干燥，得到中间体2；所述中间体1、1-溴癸烷以及无水乙腈的用量比为10mmol：20-22mmol：50-60mL；步骤s3：将中间体2、偶氮二异丁腈以及无水四氢呋喃进行搅拌反应，反应结束后将反应产物冷却，之后倒入至冰乙醚中，静置析出沉淀，之后真空抽滤，将滤饼干燥，得到中间体3；所述中间体2、偶氮二异丁腈以及无水四氢呋喃的用量比为10g：0.01-0.02g：90-100mL；步骤s4：将中间体3、对甲苯磺酸银、二甲基亚砜以及硝基甲烷进行搅拌反应，反应结束后将反应产物倒入至冰乙醚中，静置析出沉淀，之后真空抽滤，将滤饼干燥，得到复合抗菌料；所述中间体3、对甲苯磺酸银、二甲基亚砜以及硝基甲烷的用量比为10g：0.5-1.3g：50-60mL：50-60mL；步骤s5：将聚丙烯、复合抗菌料加入至混合机中进行搅拌反应，之后加入至挤出机中熔融挤出，经过水冷、切粒，得到改性聚丙烯；所述的聚丙烯、复合抗菌料的用量比为10g：0.1-1.5g。

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