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龙图腾网恭喜中国计量科学研究院申请的专利结合感染性滴度和感染性常数的病毒载体感染性测算方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119506480B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510089032.1，技术领域涉及：C12Q1/70；该发明授权结合感染性滴度和感染性常数的病毒载体感染性测算方法是由黄文锋;傅博强;张玲设计研发完成，并于2025-01-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本结合感染性滴度和感染性常数的病毒载体感染性测算方法在说明书摘要公布了：本发明属于病毒载体检测技术领域，涉及结合感染性滴度和感染性常数的病毒载体感染性测算方法。所述的测算方法包括如下步骤：（11）细胞培养和计数；（12）病毒载体稀释样品制备；（13）细胞转导；（14）转导效率测定；（15）转导完成时间计算；（16）感染复数计算；（17）感染性常数计算；（18）感染性滴度计算；（19）任意病毒载体接种体积的转导效率预测。利用本发明的结合感染性滴度和感染性常数的病毒感染性测算方法，能够准确而全面的进行病毒的感染性相关参数的测算，主要包括转导完成时间，感染性滴度，感染性常数，感染复数和转导效率。

本发明授权结合感染性滴度和感染性常数的病毒载体感染性测算方法在权利要求书中公布了：1.一种结合感染性滴度和感染性常数的病毒载体感染性测算方法，其特征在于，所述的测算方法包括如下步骤：（11）细胞培养和计数：在细胞培养板每孔中加入相同数量的细胞，在相同体积的同种培养基条件下进行培养，培养24小时后，在进行病毒载体转导前测定其中多孔中的细胞数，并由此计算确定各孔中细胞数的平均值N，单位为个孔，作为转导实验的初始细胞数；（12）病毒载体稀释样品制备：取病毒载体样品用所述的培养基稀释D倍后，分别取V1体积和V2体积，分别用所述的培养基补足至同样的体积V0，分别得到第一病毒载体稀释样品和第二病毒载体稀释样品，且V2=4V1，V1和V2的单位均为μL；（13）细胞转导：去除步骤（11）所得细胞培养板的每孔中所述的培养基，然后在不同孔中分别加入体积的所述的第一病毒载体稀释样品和所述的第二病毒载体稀释样品，进行细胞转导的培养，培养一段时间；（14）转导效率测定：采用合适的方法分别测定所述的第一病毒载体稀释样品对细胞的转导效率和所述的第二病毒载体稀释样品对细胞的转导效率；（15）转导完成时间计算：利用如下公式（I）计算所述的第一病毒载体稀释样品对细胞的转导的完成时间： （I）（16）感染复数计算：利用公式（I）计算得到的t1和如下公式（II）计算所述的第一病毒载体稀释样品对细胞的感染复数，所述的第二病毒载体稀释样品对细胞的感染复数， （II）（17）感染性常数计算：利用如下公式（III）计算所述的第一病毒载体稀释样品和所述的第二病毒载体稀释样品对细胞的相同的感染性常数i， （III）（18）感染性滴度计算：利用如下公式（IV）计算病毒载体样品的感染性滴度T，单位为TUmL， （IV）（19）任意病毒载体接种体积的转导效率预测：设为从步骤（12）中稀释D倍的病毒载体溶液中取出的任意小于或等于V0的病毒载体溶液体积，用所述的培养基补足至体积V0，得到第三病毒载体稀释样品，且的单位为μL，设检测到的初始细胞数为Nk，使用体积第三病毒载体稀释样品进行同步骤（13）的病毒转导实验，设mk和rk为第三病毒载体稀释样品对细胞进行转导的感染复数和转导效率，分别利用如下公式（V）和公式（VI）计算可得到所述的第三病毒载体稀释样品对细胞的感染复数mk和转导效率rk， （V） （VI）。

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