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龙图腾网恭喜天津市新天进科技开发有限公司申请的专利乙醛酸精制的工艺方法和装置获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN112898148B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202110399889.5，技术领域涉及：C07C51/09；该发明授权乙醛酸精制的工艺方法和装置是由蓝仁水;黄贵明;汤伟设计研发完成，并于2021-04-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本乙醛酸精制的工艺方法和装置在说明书摘要公布了：本发明涉及一种乙醛酸精制的工艺方法和装置，它是一种在急冷吸收乙醛酸甲酯工艺气后，经过水解和浓缩操作生产乙醛酸水溶液产品，并副产甲醇产品的工艺方法和装置。整个装置至少包括预分馏塔T110、吸收塔T120、水解塔T130、浓缩塔T140、甲醇精馏塔T150、回收塔T160和尾气吸收塔T170等七台塔及其配套设备。本发明可以与采用乙醇酸甲酯氧化制备乙醛酸甲酯的工艺路线完美结合，进一步水解并浓缩生产乙醛酸，最大幅度降低操作能耗，可以克服现有技术的缺陷，具有显著的实用性及经济效益，应用前景广阔。

本发明授权乙醛酸精制的工艺方法和装置在权利要求书中公布了：1.一种乙醛酸精制的工艺方法，其特征在于至少包括预分馏塔T110、吸收塔T120、水解塔T130、浓缩塔T140、甲醇精馏塔T150、回收塔T160和尾气吸收塔T170，主要包括以下步骤：S1预分馏：来自反应系统的含乙醛酸甲酯工艺气进入预分馏塔T110下部，依次与塔下部循环物流、塔顶吸收剂逆流接触，实现乙醛酸甲酯和重组分的分离，除少量乙醛酸甲酯和水外，工艺气中的全部重组分被冷凝捕集至塔底，从塔釜排出；工艺气中大部分乙醛酸甲酯、水以及未被冷凝的气相从预分馏塔T110塔顶排出；步骤S1中所述的预分馏塔T110设置若干换热器，使得重组分被全部冷凝吸收，并且工艺气中大部分乙醛酸甲酯、水随未被冷凝的气相从预分馏塔T110塔顶排出；预分馏塔T110换热器设置方式为：上部、下部、塔釜设置循环冷却段；上部、下部设置循环冷却段、塔釜设置汽提段；预分馏塔T110塔釜的温度为15～160℃；S2吸收：由预分馏塔T110塔顶排出的气相进入吸收塔T120下部，吸收塔T120设置若干循环冷却段，塔顶引入吸收剂，将吸收塔内上升气相中乙醛酸甲酯吸收至液相中，塔顶排出基本不含乙醛酸甲酯的气相；吸收塔T120下部排出乙醛酸甲酯水溶液去预水解釜V1301，或者从吸收塔T120塔釜排出部分乙醛酸甲酯水溶液去预水解釜V1301；或者由吸收塔下部、塔釜同时采出部分乙醛酸甲酯水溶液去预水解釜V1301；吸收塔T120塔釜其余物流去预分馏塔T110塔顶，作为预分馏塔T110回流液；步骤S2中，吸收剂为水；吸收塔T120设置1～4个循环冷却段，循环冷却段设置位置为：塔顶、中部和下部；吸收塔T120塔釜温度为5～100℃，吸收塔T120下部排出去预水解釜V1301的乙醛酸甲酯水溶液浓度为5～45％；S3预水解：来自吸收塔T120下部排出的乙醛酸甲酯吸收液、甲醇精馏塔T150釜液、回收塔T160回收的乙醛酸甲酯混合并预热后进入预水解釜V1301，来自水解塔T130进料位置以上的液体也进入预水解釜V1301；50～99％的乙醛酸甲酯在预水解釜V1301内完成水解，预水解后的气液两相分别进水解塔T130；步骤S3中，预水解釜V1301操作温度为35～150℃；S4水解：水解塔T130内将预水解釜V1301未水解的乙醛酸甲酯进一步水解，塔顶馏出甲醇、水和乙醛酸甲酯混合物，塔釜得到乙醛酸水溶液；步骤S4中，所述水解塔T130操作温度为35～150℃，水解塔T130塔釜乙醛酸浓度为10～60％；S5浓缩：来自水解塔T130塔釜的乙醛酸水溶液在浓缩塔T140内进一步脱水浓缩，获得浓度合格的乙醛酸水溶液产品；步骤S5中，采用单效浓缩或多效浓缩过程将水解塔T130塔釜乙醛酸水溶液提浓至目标浓度，乙醛酸水溶液产品浓度为20～70％；S6甲醇精馏：水解塔T130塔顶物料进甲醇精馏塔T150，从塔顶馏出纯度99％以上的甲醇，塔釜为乙醛酸甲酯水溶液，去预水解釜V1301；S7回收：预分馏塔T110塔釜物料进回收塔T160，回收塔T160塔顶为含少量水分的乙醛酸甲酯，去预水解釜V1301；回收塔T160塔釜重组分排出装置；S8尾气吸收：吸收塔T120塔顶气相一部分返回反应系统，另一部分作为驰放气进尾气吸收塔T170，来自系统其他各塔的真空不凝气也进尾气吸收塔T170，采用工艺水吸收净化后排放净化气，塔釜吸收液去预水解釜V1301或排出装置。

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