恭喜赛纳生物科技(北京)有限公司任黎明获国家专利权
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龙图腾网恭喜赛纳生物科技(北京)有限公司申请的专利一种单链DNA结合蛋白的活性检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114544968B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210104002.X，技术领域涉及：C12Q1/68；该发明授权一种单链DNA结合蛋白的活性检测方法是由任黎明;段海峰;乔朔设计研发完成，并于2022-01-28向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种单链DNA结合蛋白的活性检测方法在说明书摘要公布了：本发明公开一种单链DNA结合蛋白的活性检测方法，利用荧光染料，不需使用放射性核素；通过单链DNA结合量与荧光强度的线性拟合方程，将单链DNA结合蛋白的活性与荧光强度差相对应，从而能够定量单链DNA结合蛋白的活性。
本发明授权一种单链DNA结合蛋白的活性检测方法在权利要求书中公布了：1.一种单链DNA结合蛋白的活性检测方法，其特征在于，包括以下步骤：A.建立多个反应体系，每一反应体系包括单链DNA以及过量的单链DNA染料，所述多个反应体系具有不同的单链DNA浓度，测定每一反应体系对应的荧光强度，获得荧光强度与单链DNA浓度的相对关系；B.建立新的反应体系，包括一定量的所述单链DNA，过量的所述单链DNA染料，反应稳定后，得到荧光强度1；C.向步骤B的反应体系内加入一定量的待测单链DNA结合蛋白，反应稳定后，得到荧光强度2；D.计算荧光强度1与荧光强度2的荧光差值，结合所述荧光强度与单链DNA浓度的相对关系，计算得到待测单链DNA结合蛋白结合的单链DNA的量，则得到所述单链DNA结合蛋白的活性；所述单链DNA染料是可以结合单链DNA的荧光染料，包括OliGreenssDNAreagent。
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1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
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