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龙图腾网恭喜武汉纺织大学申请的专利铜纳米线的制备方法及其制备的铜纳米线获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114603154B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210281254.X，技术领域涉及：B22F9/24；该发明授权铜纳米线的制备方法及其制备的铜纳米线是由毕曙光;贾丽萍;肖明;朱全全;冉建华;姜会钰;权衡;倪丽杰设计研发完成，并于2022-03-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本铜纳米线的制备方法及其制备的铜纳米线在说明书摘要公布了：本申请提供的一种铜纳米线的制备方法，包括以下步骤：提供铜前驱体溶液、还原剂溶液、助溶剂、有机封端剂、共封端配体；将所述铜前驱体溶液与所述还原剂溶液混合制得第一混合溶液；将所述助溶剂与所述第一混合溶液混合制得第二混合溶液；将所述有机封端剂与所述第二混合溶液混合制得第三混合溶液；将所述共封端配体与所述第三混合溶液混合制得第四混合溶液；将所述第四混合溶液于100℃～160℃温度条件下反应3h～5h，制得固液混合物；将所述固液混合物沉淀后分离获取上层液体，将所述上层液体离心获取固体物质，制得铜纳米线。制备的铜纳米线长径比理想；形态均一；具有方法简单、反应条件温和、重复性好的特点。

本发明授权铜纳米线的制备方法及其制备的铜纳米线在权利要求书中公布了：1.一种铜纳米线的制备方法，其特征在于，所述铜纳米线的制备方法包括以下步骤：提供铜前驱体溶液、还原剂溶液、助溶剂、有机封端剂、共封端配体；将所述铜前驱体溶液与所述还原剂溶液混合，所述铜前驱体溶液与所述还原剂溶液的体积比为1:1，制得第一混合溶液；将所述助溶剂与所述第一混合溶液混合，所述助溶剂与所述第一混合溶液的体积比为1:4，制得第二混合溶液；将所述有机封端剂与所述第二混合溶液混合，所述有机封端剂与所述第二混合溶液的体积比为1:6.25，制得第三混合溶液；将所述共封端配体与所述第三混合溶液混合，所述共封端配体与所述第三混合溶液的体积比为1:（725~1208），制得第四混合溶液；将所述第四混合溶液置于水热反应釜中，在100℃~160℃温度条件下反应3h~5h，制得固液混合物；将所述固液混合物沉淀后分离获取上层液体，将所述上层液体离心获取固体物质，制得铜纳米线；其中，所述有机封端剂与所述共封端配体的质量比为100:1；所述铜前驱体溶液中的氯化铜与所述还原剂溶液中的葡萄糖的质量比为2:3；所述铜纳米线的制备方法的产率66%以上，所述铜纳米线的直径为116nm～170nm，所述铜纳米线的长径比为600~800，长度为60μm~120μm的铜纳米线占比80%以上；所述助溶剂为丙三醇、乙二醇、水、十六烷基胺、油胺、油酸中的任意一种或几种；所述有机封端剂为乙二胺、十六烷基胺、十六烷基三甲基氯化铵中的任意一种或几种；所述共封端配体为氯化铵、溴化钾中的任意一种或几种。

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