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龙图腾网恭喜内蒙古医科大学申请的专利一种蒙药达日布-5潜在质量差异标志物的筛选方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119355178B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411920277.6，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种蒙药达日布-5潜在质量差异标志物的筛选方法是由李君;张谦;张微设计研发完成，并于2024-12-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种蒙药达日布-5潜在质量差异标志物的筛选方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种蒙药达日布‑5潜在质量差异标志物的筛选方法，涉及药物检测技术领域，具体包含以下步骤：S1：采用指纹图谱技术从宏观角度评价达日布‑5整体质量，结合模式识别方法筛选质量差异成分群；S2：基于血清药物化学方法和HPLC‑Q‑ExactiveMS技术，采用谱库检索和质谱识别的分析流程对比达日布‑5体外固有化学成分和血清移行成分差异，进而解析达日布‑5血清移行成分群；S3：基于质量差异成分群‑血清移行成分群共有成分确认达日布‑5潜在质量差异标志物。本发明的筛选策略不仅关注了制剂的整体质量，亦考虑了体内功效成分，能够较为客观、系统、全面地分析制剂质量，采用“质量差异成分群‑血清移行成分群”整合策略确认潜在质量差异标志物。

本发明授权一种蒙药达日布-5潜在质量差异标志物的筛选方法在权利要求书中公布了：1.一种蒙药达日布-5潜在质量差异标志物的筛选方法，其特征在于：具体包含以下步骤：S1：采用指纹图谱技术从宏观角度评价达日布-5整体质量，结合模式识别方法筛选质量差异成分群；S2：基于血清药物化学方法和HPLC-Q-ExactiveMS技术，采用谱库检索和质谱识别的分析流程对比达日布-5体外固有化学成分和血清移行成分差异，进而解析达日布-5血清移行成分群；S3：基于质量差异成分群-血清移行成分群共有成分确认达日布-5潜在质量差异标志物；所述步骤S1中，指纹图谱的色谱条件为：色谱柱为AgilentEclipseXDB-C185μm，4.6mm×250mm，流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液，流速为1.0mLmin，柱温为35℃，进样量为10μL，检测波长为254nm；梯度洗脱程序：0~12min，10%→20%甲醇；12~17min，20%→30%甲醇；17~24min，30%→34%甲醇；24~28min，34%→34%甲醇；28~35min，34%→40%甲醇；35~42min，40%→41%甲醇；42~50min，41%→43%甲醇；50~53min，43%→48%甲醇；53~65min，48%→62%甲醇；65~76min，62%→62%甲醇；76~83min，62%→75%甲醇；83~85min，75%→80%甲醇；85~93min，80%→85%甲醇；93~95min，85%→10%甲醇；95~100min，10%→10%甲醇；所述步骤S2中，HPLC-Q-ExactiveMS的色谱条件为：色谱柱采用EclipsePlusC185μm，4.6mm×150mm；流动相：甲醇-0.1%甲酸水溶液，洗脱程序：0~5min，5%→5%甲醇；5~8min，5%→22%甲醇；8~10min，22%→45%甲醇；10~16min，45%→63%甲醇；16~21min，63%→70%甲醇；21~25min，70%→80%甲醇；25~29min，80%→88%甲醇；29~35min，88%→95%甲醇；35~40min，95%→95%甲醇，柱温为35℃，流速为0.35mLmin，进样量为10μL；离子源采用HESI离子源，FullMSdd-MS2检测，FullMS、dd-MS2分辨率分别为70000、17500，喷雾电压设置为3.50kV（-）4.20kV（+），碰撞能量设置为30eV。

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