Document
拖动滑块完成拼图
个人中心

预订订单
服务订单
发布专利 发布成果 人才入驻 发布商标 发布需求

在线咨询

联系我们

龙图腾公众号
首页 专利交易 科技果 科技人才 科技服务 国际服务 商标交易 会员权益 IP管家助手 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
当前位置 : 首页 > 专利喜报 > 恭喜中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院郑路凡获国家专利权

恭喜中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院郑路凡获国家专利权

买专利卖专利找龙图腾,真高效! 查专利查商标用IPTOP,全免费!专利年费监控用IP管家,真方便!

龙图腾网恭喜中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院申请的专利一种选择氧化催化剂的制备方法及在合成2,5-二甲酰基呋喃中的用途获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN115722241B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-14发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202110991167.9,技术领域涉及:B01J27/24;该发明授权一种选择氧化催化剂的制备方法及在合成2,5-二甲酰基呋喃中的用途是由郑路凡;赵红;孙乾辉;陈公哲;杜泽学;荣峻峰;宗保宁设计研发完成,并于2021-08-26向国家知识产权局提交的专利申请。

一种选择氧化催化剂的制备方法及在合成2,5-二甲酰基呋喃中的用途在说明书摘要公布了:本发明一种选择氧化催化剂的制备方法及在合成2,5‑二甲酰基呋喃的中的用途,该选择氧化催化剂的制备方法包括:S1、使用含有氮元素的水溶液浸渍含碳材料,烘干后在惰性气体中进行第一焙烧,得到氮掺杂的碳载体;S2、将所述氮掺杂的碳载体与活性金属组分化合物溶液混合,得到第一混合物;S3、将所述第一混合物进行第一干燥和第一还原。该选择氧化催化剂能够高选择性地催化得到2,5‑二甲酰基呋喃,减缓产物继续发生氧化反应的进程。

本发明授权一种选择氧化催化剂的制备方法及在合成2,5-二甲酰基呋喃中的用途在权利要求书中公布了:1.一种2,5-二甲酰基呋喃的制备方法,其特征在于,该制备方法包括:SS1、将5-羟甲基糠醛溶解于有机溶剂中,得到混合溶液;SS2、在不添加碱的条件下,在所述混合溶液中加入选择氧化催化剂,进行氧化反应;所述氧化反应的条件包括:氧气分压为0.05MPa-2MPa;反应温度为50℃-200℃;其中,所述有机溶剂选自甲苯、二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基亚砜、四氢呋喃、吡啶和乙腈中的一种或多种;所述有机溶剂与5-羟甲基糠醛的质量比为2-50:1;5-羟甲基糠醛与所述选择氧化催化剂中的活性金属组分的摩尔比为100-320:1;所述选择氧化催化剂包括氮掺杂的碳载体和活性金属组分;所述氮掺杂的碳载体的比表面积为200-2500m2g;所述氮掺杂的碳载体中,氮的质量分数为0.01-5重量%,氧的质量分数为3-15重量%;以选择氧化催化剂重量为基准,所述活性金属组分的含量为1-25重量%;所述活性金属组分化合物选自第VIII族金属的氧化物;所述氮掺杂的碳载体的XPS分析的N1s谱峰中,在399-400.5ev之间具有特征峰;所述选择性氧化催化剂的制备方法包括以下步骤:S1、使用含有氮元素的水溶液浸渍含碳材料,烘干后在惰性气体中进行第一焙烧,得到氮掺杂的碳载体;S2、将所述氮掺杂的碳载体与活性金属组分化合物溶液混合,得到第一混合物;S3、将所述第一混合物进行第一干燥和第一还原;其中,所述含碳材料的比表面积为800-1800m2g;所述含碳材料为未经处理的活性炭和或炭黑中的至少一种;所述含有氮元素的水溶液选自氨水溶液和或尿素溶液;所述活性金属组分化合物选自第VIII族金属的可溶性金属化合物;所述第一焙烧的温度为1000-1500℃;所述第VIII族金属选自铑元素、钯元素和钌元素中的至少一种。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院,其通讯地址为:100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。