恭喜成都分迪药业有限公司仵清春获国家专利权
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龙图腾网恭喜成都分迪药业有限公司申请的专利一种合成5-亚甲基取代的噻唑-2-胺衍生物的新方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115260181B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210949133.8，技术领域涉及：C07D417/06；该发明授权一种合成5-亚甲基取代的噻唑-2-胺衍生物的新方法是由仵清春;范文坤设计研发完成，并于2022-08-10向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种合成5-亚甲基取代的噻唑-2-胺衍生物的新方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种合成5‑亚甲基取代的噻唑‑2‑胺衍生物的新方法，经锂化反应然后同时脱羟基和保护基的二步反应，合成得到5‑亚甲基取代的噻唑‑2‑胺衍生物；本发明的合成方法，整个合成路线步骤短，副反应少，转化率和收率高，原料购买便宜易得，应用底物广泛，操作条件温和，安全性高，有利于放大生产和产业化推广应用。
本发明授权一种合成5-亚甲基取代的噻唑-2-胺衍生物的新方法在权利要求书中公布了：1.一种合成5-亚甲基取代的噻唑-2-胺衍生物的新方法，其特征在于，所述5-苄基噻唑-2-基胺衍生物结构如下式A所示， 所述5-亚甲基取代的噻唑-2-胺衍生物的合成方法，路线如下路线I所示：路线I： 其中，R独立地选自环丙基、环丁基、环戊基、环己基、吡啶、呋喃；其中，所述环丙基、环丁基、环戊基、环己基、吡啶、呋喃未被取代或被一个或多个卤素取代；所述具体操作步骤为：步骤1、化合物A-1溶解在四氢呋喃中-40℃滴加正丁基锂进行锂化反应，然后保持-40℃滴加A-2的四氢呋喃溶液，发生反应，后处理得到化合物A-3；步骤2、将化合物A-3溶解在二氯甲烷中，依次加入三乙基硅烷和三氟乙酸室温反应，后处理得到目标化合物式A所示的5-亚甲基取代的噻唑-2-基胺衍生物。
如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人成都分迪药业有限公司，其通讯地址为：610213 四川省成都市成都高新区中和街道和民街16号3号楼6层601号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。
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2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
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