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龙图腾网恭喜重庆科迪新材料科技有限公司申请的专利一种固井隔离液组合物、制备方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118978901B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411042108.7，技术领域涉及：C09K8/40；该发明授权一种固井隔离液组合物、制备方法及其应用是由刘巧玲;沈元科;鄂亚坤;刘桂宾;刘华强设计研发完成，并于2024-07-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种固井隔离液组合物、制备方法及其应用在说明书摘要公布了：一种固井隔离液组合物，按质量份数计，按重量份数计，包括以下组分：水100份；智能响应型两亲性嵌段共聚物30‑50份；改性纳米纤维素5‑10份；双功能交联剂2‑5份；环境友好型表面活性剂10‑15份；纳米复合加重剂100‑200份；缓释型抗氧化剂1‑3份，通过智能响应型两亲性嵌段共聚物和改性纳米纤维素的协同作用，在200℃和100MPa条件下仍能保持良好的流变性能，表观粘度降低幅度小于20％；PNIPAM嵌段提供温度响应性，PDEAEMA嵌段提供pH响应性，PSS嵌段提供盐度响应性，使隔离液能够根据井下环境自适应调整结构和性能。

本发明授权一种固井隔离液组合物、制备方法及其应用在权利要求书中公布了：1.固井隔离液组合物，其特征在于，按重量份数计，包括以下组分：水100份；智能响应型两亲性嵌段共聚物30-50份；改性纳米纤维素5-10份；双功能交联剂2-5份；环境友好型表面活性剂10-15份；纳米复合加重剂100-200份；缓释型抗氧化剂1-3份；所述智能响应型两亲性嵌段共聚物的制备方法包括以下步骤：1在50mL圆底烧瓶中，加入N-异丙基丙烯酰胺50mmol、聚乙二醇-4-氰基-4-（苯基羰基硫代硫基硫代）戊酸酯1mmol和偶氮二异丁腈0.1mmol，加入20mL无水1,4-二氧六环，65°C反应12小时，将反应混合物倒入过量乙醚中沉淀,离心收集沉淀并真空干燥,得到聚N-异丙基丙烯酰胺大分子引发剂；2将步骤1所得大分子引发剂与2-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯25mmol、偶氮二异丁腈0.05mmol混合，加入15mL无水1,4-二氧六环，70°C反应10小时，将反应混合物倒入过量正己烷中沉淀,离心收集沉淀并真空干燥，得到二嵌段共聚物；3将步骤2所得二嵌段共聚物与对苯乙烯磺酸钠12.5mmol、偶氮二异丁腈0.025mmol混合，加入40mL去离子水和10mL甲醇，75°C反应8小时，透析3天后冷冻干燥，得到目标三嵌段共聚物；所述改性纳米纤维素的制备方法包括以下步骤：1将以葡萄糖单元计的微晶纤维素308mmol加入500mL去离子水中，缓慢滴加500mL浓硫酸，45°C水解4小时；2向反应混合物中加入5L去离子水稀释，超声30分钟，离心洗涤至中性；3将所得纳米纤维素悬浮液稀释至1%浓度，加入体积百分含量为60%的3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵溶液143mmol；460°C搅拌2小时，滴加10%NaOH溶液调pH至10-11，继续反应4小时；5离心洗涤3次，透析3天，得到改性纳米纤维素悬浮液；所述双功能交联剂的制备方法包括以下步骤：在250mL三颈烧瓶中，加入半胱胺盐酸盐100mmol和100mL无水二氯甲烷，冰浴下滴加三乙胺300mmol，搅拌30分钟后滴加20mL含有丙烯酰氯200mmol的二氯甲烷溶液，室温反应4小时，水洗、干燥、减压蒸馏，乙醇乙醚重结晶得到双功能交联剂；所述纳米复合加重剂的制备方法包括以下步骤：1将FeCl3·6H2O40mmol和FeCl2·4H2O20mmol溶于200mL去离子水中，80°C下快速注入25mL氨水，反应30分钟得到Fe3O4纳米颗粒；2将Fe3O4纳米颗粒分散于400mL乙醇水混合溶剂中，乙醇水的体积比为4:1，加入10mL氨水和原硅酸四乙酯22.4mmol，室温搅拌12小时；3磁分离、洗涤、60°C真空干燥12小时，得到Fe3O4@SiO2纳米颗粒；所述缓释型抗氧化剂的制备方法包括以下步骤：在100mL圆底烧瓶中，将β-环糊精5mmol溶于50mL去离子水中，加入含±-α-生育酚5mmol的10mL乙醇溶液，超声30分钟，40°C反应24小时，过滤、洗涤、50°C真空干燥12小时，研磨过200目筛，得到缓释型抗氧化剂粉末。

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