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龙图腾网恭喜烟台恒源生物股份有限公司申请的专利一种协同催化高稳定L-天冬氨酸的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119193729B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411697044.4，技术领域涉及：C12P13/20；该发明授权一种协同催化高稳定L-天冬氨酸的制备方法是由王深镖;姜国政;杨奕;马秀亮设计研发完成，并于2024-11-26向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种协同催化高稳定L-天冬氨酸的制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及氨基酸制备领域，具体涉及一种协同催化高稳定L‑天冬氨酸的制备方法，通过结合组氨酸改性UiO‑67酶复合物和氨基酸改性ZIF‑8Pebax‑1657混合基质膜技术，实现了高效的协同作用。组氨酸与UiO‑67的配位增强了酶的稳定性和活性，提高了L‑天冬氨酸的产率和纯度。同时，改性ZIF‑8Pebax‑1657膜的高选择性和渗透性提升了分离效率，有效纯化L‑天冬氨酸，提高了L‑天冬氨酸的制备效率和产品质量，还减少了环境污染，实现了绿色生产和成本控制。

本发明授权一种协同催化高稳定L-天冬氨酸的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种协同催化高稳定L-天冬氨酸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：将组氨酸改性UiO-67酶复合物加入富马酸溶液中，在400rmin，40~45℃，反应6~20小时制得产物一，其中上述原料以质量比计，组氨酸改性UIO-67酶复合物：富马酸溶液=1：70~150；步骤二：将产物一过滤，其中固体为组氨酸改性UIO-67酶复合物，用超纯水洗涤的液体为洗涤液一，洗涤后的组氨酸改性UIO-67酶复合物与天冬氨酸酶溶液混合后，加入硫酸铵溶液，将其在冰浴条件下搅拌15min后，在室温条件下加入戊二醛搅拌15min后，用三羟甲基氨基甲烷盐酸盐缓冲液洗涤一次，干燥后，即制得再生后的组氨酸改性UIO-67酶复合物，可将其继续用于步骤一，上述原料以质量比计，洗涤后的组氨酸改性UIO-67酶复合物：天冬氨酸酶溶液：硫酸铵溶液：戊二醛=1：0.01~0.1：0.8~1.2，其中洗涤使用三羟甲基氨基甲烷盐酸盐缓冲液的质量是组氨酸改性的UiO-67质量的15~35倍；步骤三：将产物一的滤液加热至75~90℃，调节PH至冷却析出晶体，淋洗烘干后得L-天冬氨酸以及洗涤液二，将冷却结晶后的母液、洗涤液一与洗涤液二通过氨基酸改性ZIF-8Pebax-1657混合基质膜进行浓缩，将浓缩后的母液调节PH，冷却再结晶析出晶体淋洗烘干后得L-天冬氨酸以及洗涤液三，将洗涤液三与再结晶后的母液混合，加入富马酸将其用于步骤一；所述组氨酸改性UiO-67酶复合物的制备方法包括以下步骤：S1:通过将四氯化锆溶解于二甲基甲酰胺中，转速为600rmin搅拌15~30min，制得金属离子溶液，上述原料以质量比计，四氯化锆：二甲基甲酰胺=1：35~63；S2：4，4联苯二甲酸溶解于二甲基甲酰胺中，转速为600rmin搅拌15~30min后加入组氨酸继续搅拌30min，制得配体溶液，上述原料以质量比计，4，4联苯二甲酸：二甲基甲酰胺：组氨酸=1：45~72：0.8~2.3；S3:将配体溶液倒入烧瓶中，将烧瓶放入预热的75~80℃油浴锅中转速300rmin，逐滴加入金属离子溶液，滴加完毕后，转速600rmin搅拌2h后，将温度升至95~110℃，继续搅拌5h后，将烧瓶在空气中冷却至室温并过滤，用乙醇洗涤3次后，将产品在干燥箱中于70℃干燥4~8小时，制得组氨酸改性的UiO-67；S4：将组氨酸改性的UiO-67与天冬氨酸酶溶液混合后，加入硫酸铵溶液，将其在冰浴条件下搅拌1小时后，在室温条件下静置1小时后，加入戊二醛搅拌30min后，用三羟甲基氨基甲烷盐酸盐缓冲液洗涤三次，干燥后，即制得组氨酸改性UIO-67酶复合物，上述原料以质量比计，组氨酸改性的UiO-67：天冬氨酸酶溶液：硫酸铵溶液：戊二醛=1：0.1~0.3：1.5~4，其中单次洗涤使用三羟甲基氨基甲烷盐酸盐缓冲液的质量是组氨酸改性的UiO-67质量的15~35倍；所述氨基酸改性ZIF-8Pebax-1657混合基质膜的制备方法包括以下步骤：步骤1：将ZIF-8纳米粒子加入溶解苏氨酸的甲醇溶液中，其质量比为ZIF-8纳米粒子：苏氨酸：甲醇=1:0.75~1.55:50~100在40~80℃搅拌2～4小时后，将其过滤，洗涤，干燥制得氨基酸改性ZIF-8纳米粒子；步骤2：将无水乙醇与超纯水混合后，在油浴锅中搅拌条件下将其加热至80～85℃，之后向其中加入Pebax-1657保持80～85℃搅拌4～5小时使其完全溶解，得到Pebax-1657溶液，其质量比为Pebax-1657：无水乙醇：超纯水=1：5~20：10~25；步骤3：将氨基酸改性ZIF-8纳米粒子加入到步骤2所制的Pebax-1657溶液中，超声搅拌混合，得到含有填料的铸膜液，其质量比为，氨基酸改性ZIF-8纳米粒子：Pebax-1657溶液=1：12~23；步骤4：将步骤3得到的铸膜液超声脱泡处理10～30min，并静置4～10min，之后将其倒入洁净的聚四氟乙烯平板上，将其放入60～80℃恒温烘箱中干燥18～24h，随后将其放入真空烘箱中抽真空继续除溶剂18～24h，得到氨基酸改性ZIF-8Pebax-1657混合基质膜。

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