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龙图腾网恭喜中国科学院基础医学与肿瘤研究所(筹);杭州逸检科技有限公司申请的专利一种基于可编程核酸酶的超灵敏目标核酸富集检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116240200B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310133037.0，技术领域涉及：C12N9/22；该发明授权一种基于可编程核酸酶的超灵敏目标核酸富集检测方法是由宋金召;申月;应杰儿设计研发完成，并于2023-02-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于可编程核酸酶的超灵敏目标核酸富集检测方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于可编程核酸酶的超灵敏目标核酸富集检测方法，属于生物技术领域。本发明富集方法基于可编程核酸酶的特异性切割，通过设计和优化sgRNA、guideDNA或guideRNA，使用sgRNA、guideDNA或guideRNA和Cas蛋白或Ago蛋白形成核糖核蛋白复合物（ribonnucleoprotein），能够在恒温扩增的同时不断特异地去除非目标核酸，让样品中目标核酸的数量连续不断地呈指数增加，从而富集或检测低丰度突变基因或甲基化DNA等目标核酸。

本发明授权一种基于可编程核酸酶的超灵敏目标核酸富集检测方法在权利要求书中公布了：1.一种用于突变基因的富集的试剂盒，包括：核糖核蛋白复合物，以及恒温切割-扩增反应体系，所述恒温切割-扩增反应体系为边扩增边切割体系，包括：引物、目的基因、酶和助色基团；所述核糖核蛋白复合物包括组分（a）和组分（b）：组分（a）为sgRNA或crRNA，组分（b）为Cas蛋白；所述突变基因为EGFR基因del19突变，引物包括19del预扩增F引物、19del预扩增R引物、19delqPCRF引物和19delqPCRR引物，19del预扩增F引物如SEQIDNO.15所示，19del预扩增R引物如SEQIDNO.16所示，19delqPCRF引物如SEQIDNO.17所示，19delqPCRR引物如SEQIDNO.18所示，所述组分（a）为sgRNA，序列如SEQIDNO.1所示，所述Cas蛋白为SpCas9HF1、EvoCas9、SpCas9和HypaCas9中的一种；或，所述突变基因为NRAS基因Q61R突变，引物包括Q61R预扩增F引物、Q61R预扩增R引物、Q61RqPCRF引物和Q61RqPCRR引物，Q61R预扩增F引物如SEQIDNO.38所示，Q61R预扩增R引物如SEQIDNO.39所示，Q61RqPCRF引物如SEQIDNO.40所示，Q61RqPCRR引物如SEQIDNO.41所示，所述组分（a）为crRNA，序列如SEQIDNO.42所示，所述Cas蛋白为FnCas12a。

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