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龙图腾网恭喜恒河材料科技股份有限公司申请的专利一种低VOC生物基改性DCPD加氢树脂装置和合成工艺及在压敏胶热熔胶中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118634772B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-02-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411088871.3，技术领域涉及：B01J19/18；该发明授权一种低VOC生物基改性DCPD加氢树脂装置和合成工艺及在压敏胶热熔胶中的应用是由王忠宇;杨孟君;孙向东;胡江青;祁国华;简钰坤设计研发完成，并于2024-08-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种低VOC生物基改性DCPD加氢树脂装置和合成工艺及在压敏胶热熔胶中的应用在说明书摘要公布了：本发明涉及一种低VOC生物基改性DCPD加氢树脂装置和合成工艺及在压敏胶热熔胶中的应用。使用全馏分裂解碳五为原料，通过控制低温及停留时间，对全馏分裂解碳五原料中的炔烃进行预聚合，生成碳十五至碳二十的多聚物，生成的树脂分子量集中，解决炔烃聚合速率过快活性偏高产生爆聚物和不溶性渣子对系统和产品的影响，同时提高原料利用率。采取连续聚合工艺，将双环戊二烯单体全部转化为DCPD树脂，未聚合单体含量低，减少对未聚合单体大量套用产生的能耗。聚合工艺中引入生物基单体弥补DCPD树脂分子结构上缺少极性基团的缺点，同时引入乙烯基环己烯提高了生物基单体的接枝率，解决了DCPD树脂与弹性体相容性差的应用问题。

本发明授权一种低VOC生物基改性DCPD加氢树脂装置和合成工艺及在压敏胶热熔胶中的应用在权利要求书中公布了：1.一种低VOC生物基改性DCPD加氢树脂的制备工艺，其特征在于，所述工艺所使用的装置包括：预聚釜（1）、脱重塔（2）、二聚釜（3）、分离塔（4）、第一静态混合器（5）、配料罐（6）、第二静态混合器（7）、混合罐（8）、热聚釜（9）、第三静态混合器（10）、聚合釜（11）、原料罐（12）、反应器（13）、绕管换热器（14）、汽提塔（15）和油水分离器（16）；所述预聚釜（1）和脱重塔（2）连接，所述脱重塔（2）塔顶与二聚釜（3）连接，所述脱重塔（2）塔底与第一静态混合器（5）连接，所述二聚釜（3）、分离塔（4）、第一静态混合器（5）、配料罐（6）、第三静态混合器（10）、聚合釜（11）、原料罐（12）、反应器（13）依次连接；所述第二静态混合器（7）、混合罐（8）、热聚釜（9）依次连接；所述绕管换热器（14）、汽提塔（15）和油水分离器（16）依次连接；所述反应器（13）的出口与绕管换热器（14）的进口连接；所述油水分离器（16）的下端出口为蒸汽凝液的出料口，上端出口与第一静态混合器（5）的进口连接；所述热聚釜（9）下端出口一端与第二静态混合器（7）进口连接，另一端与第三静态混合器（10）进口连接；所述制备工艺，包括以下步骤：步骤1：将全馏分裂解碳五原料先通入预聚釜（1）再进入脱重塔（2）中，脱重塔（2）釜底碳十五到碳二十的多聚物通过第一静态混合器（5）进入配料罐（6）中参与后续反应，脱重塔（2）中塔顶得到裂解碳五原料进入二聚釜（3），预聚釜将全馏分裂解碳五原料中的炔烃聚合成碳十五到碳二十的多聚物，剩余裂解碳五原料再通过二聚釜（3）将CPD自聚成DCPD原料，再经过分离塔（4）将轻组分脱环碳五从塔顶分离，在塔釜得到DCPD；步骤2：将乙烯基环己烯、富马酸和或衣康酸通入第二静态混合器（7）预混合，再通入混合罐（8）混合均匀后，进入热聚釜（9）进行共聚反应，得到共聚中间体，未反应完全的原料通过热聚釜（9）的底循环泵返回第二静态混合器（7）；步骤3：向第一静态混合器（5）通入间戊二烯，并与步骤1得到的DCPD依次经第一静态混合器（5）、配料罐（6）通入第三静态混合器（10），同时将步骤2得到的共聚中间体通入第三静态混合器（10）与DCPD混合均匀后，再共同通入至聚合釜（11）进行聚合反应，得到改性DCPD树脂；步骤4：将改性DCPD树脂经原料罐（12）通入反应器（13），同时将氢气通入反应器（13），反应产物通入绕管换热器（14）加热后进入汽提塔（15）进行汽提，同时将蒸汽通入汽提塔（15）塔釜，汽提塔（15）的塔顶产物经油水分离器（16）进入第一静态混合器（5）循环，在汽提塔（15）塔釜得到低VOC生物基改性的DCPD加氢树脂。

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