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龙图腾网恭喜中国科学院微生物研究所申请的专利细胞间通讯系统的人工设计与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN113957088B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-02-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202010706100.1，技术领域涉及：C12N15/63；该发明授权细胞间通讯系统的人工设计与应用是由娄春波;杜沛;张浩千;赵会伟;陶勇;项延会;钱珑设计研发完成，并于2020-07-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本细胞间通讯系统的人工设计与应用在说明书摘要公布了：本发明涉及细胞间通讯系统的全新设计方法、根据该方法设计的细胞间通讯系统及其用途。具体而言，本发明的细胞间通讯系统由信号发送元件和信号接收元件组成，所述信号发送元件和所述信号接收元件位于不同的细胞；其中，所述信号发送元件为信号分子生物合成基因表达盒；所述信号接收元件包含别构转录因子表达盒以及诱导型启动子；其中，所述别构转录因子与所述信号分子相互作用，所述诱导型启动子包含与所述别构转录因子相互作用的操纵序列；其中，所述信号分子选自于2,4‑二乙酰基间苯三酚DAPG、对香豆酰基‑高丝氨酸内酯pC、异戊酰基‑高丝氨酸内酯IV、水杨酸盐Sal、次甲霉素呋喃MMF以及柚皮素NG中的一种或多种。

本发明授权细胞间通讯系统的人工设计与应用在权利要求书中公布了：1.一种细胞间通讯系统，所述细胞间通讯系统由信号发送元件和信号接收元件组成，其中，所述信号发送元件和所述信号接收元件位于不同的细胞；其中，信号分子包括2,4-二乙酰基间苯三酚DAPG；所述信号发送元件为信号分子生物合成基因表达盒；所述信号接收元件包含别构转录因子表达盒以及诱导型启动子；其中，所述别构转录因子与所述信号分子相互作用，所述诱导型启动子包含与所述别构转录因子相互作用的操纵序列；其中，所述DAPG生物合成基因为PhlD、PhlA、PhlB以及PhlC的编码序列；所述与DAPG相互作用的别构转录因子为PhlF；所述PhlF的操纵序列为SEQIDNO：34；其中，所述信号分子进一步包括对香豆酰基-高丝氨酸内酯pC、异戊酰基-高丝氨酸内酯IV、水杨酸盐Sal、次甲霉素呋喃MMF、柚皮素NG、3-氧代-己酰基-L-高丝氨酸内酯3OC6以及3-氧代-十二烷酰基-L-高丝氨酸内酯3OC12中的一种或多种，其中，所述pC生物合成基因为TAL、4CL以及RpaI的编码序列；所述与pC相互作用的别构转录因子为RpaR；所述RpaR的操纵序列为SEQIDNO：35；其中，所述IV生物合成基因为支链α-酮酸脱氢酶复合物BCDH以及BjaI的编码序列；所述与IV相互作用的别构转录因子为BjaR；所述BjaR的操纵序列为SEQIDNO：36；其中，所述Sal生物合成基因选自于异分支酸-丙酮酸裂合酶和异分支酸合酶的编码序列、水杨酸合成酶的编码序列或二者的组合；所述与Sal相互作用的别构转录因子为NahR；所述NahR的操纵序列为SEQIDNO：37；其中，所述MMF生物合成基因为MmfL、MmfH以及MmfP的编码序列；所述与MMF相互作用的别构转录因子为MmfR；所述MmfR的操纵序列为SEQIDNO：38；其中，所述NG生物合成基因为TAL、4CL、查尔酮合酶A和查尔酮异构酶1的编码序列；所述与NG相互作用的别构转录因子为FdeR；所述FdeR的操纵序列为SEQIDNO：39；其中，所述3OC6生物合成基因为LuxI的编码序列；所述与3OC6相互作用的别构转录因子为LuxR；所述LuxR的操纵序列为SEQIDNO：41；其中，所述3OC12生物合成基因为LasI的编码序列；所述与3OC12相互作用的别构转录因子为LasR；所述LasR的操纵序列为SEQIDNO：43。

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