恭喜旭化成制药株式会社;维纳利斯(研发)有限公司新井浩一郎获国家专利权
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龙图腾网恭喜旭化成制药株式会社;维纳利斯(研发)有限公司申请的专利含有嘧啶的含氮双环化合物获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN116194454B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-02-18发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202080105488.8,技术领域涉及:C07D417/04;该发明授权含有嘧啶的含氮双环化合物是由新井浩一郎;鹰羽健一郎;跡部公和;高岛好圣;青野直美;A·J·波特;D·P·马多克斯设计研发完成,并于2020-09-30向国家知识产权局提交的专利申请。
本含有嘧啶的含氮双环化合物在说明书摘要公布了:本发明提供下述通式1的化合物或其盐,其具有优异的IRAK‑4抑制活性,作为用于预防和或治疗与IRAK‑4抑制相关的疾病的药物的有效成分是有用的。
本发明授权含有嘧啶的含氮双环化合物在权利要求书中公布了:1.下述通式1所表示的化合物或其盐:[化1] 通式1中,Rg为下述通式1-1:[化2] 通式1-1中,a、b表示键合方向;R1为-H、-F、-Cl、甲基或C1-3烷氧基,所述C1-3烷氧基可以取代有选自G1组中的1~3个相同或不同的取代基;所述G1组为由-F、羟基、氰基、卤代C1-6烷基、C1-4烷氧基、苯基、5~6元杂芳基和3~7元饱和环基组成的组,G1组中的苯基或5~6元杂芳基可以取代有选自GAr组中的1~3个相同或不同的取代基;所述GAr组为由-F、-Cl、羟基、氰基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基和-NH2组成的组;R2为C1-6烷基、卤代C1-6烷基或3~7元饱和环基,所述R2可以取代有选自G2组中的1~3个相同或不同的取代基;所述G2组为由-F、羟基、卤代C1-3烷基和C1-4烷氧基组成的组;Cy为下述通式2-1:[化4] 通式2-1中,k为0或1的整数;RCy1和RCy2各自独立地为-H、-F、羟基、氰基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、-NR11R12、苯基、5~6元杂芳基或3~7元饱和环基,RCy1和RCy2为苯基或5~6元杂芳基时可以取代有选自所述GAr组中的1~3个相同或不同的取代基,所述RCy1、RCy2为苯基或5~6元杂芳基以外的基团时可以取代有选自所述G1组中的1~3个相同或不同的取代基;R11和R12各自独立地为-H、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、3~7元饱和环基、苯基或5~6元杂芳基,R11和R12可以取代有选自G1组中的1~3个相同或不同的取代基;或者R11与R12一起形成4~10元饱和环或7~11元螺环,所述4~10元饱和环和7~11元螺环中,除了N以外,还可以具有选自由O和N组成的组中的1~2个相同或不同的杂原子,所述4~10元饱和环和7~11元螺环可以取代有选自G3组中的1~3个相同或不同的取代基;所述G3组为由-F、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基-C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基、-COR14、-CONR13R14、-CONH2、苯基、5~6元杂芳基和3~7元饱和环基组成的组,所述G3中的苯基或5~6元杂芳基可以取代有选自所述GAr组中的1~3个相同或不同的取代基;R13为-H、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基C1-6烷基、苯基、5~6元杂芳基或3~7元饱和环基,所述R13中的苯基或5~6元杂芳基可以取代有选自所述GAr组中的1~3个相同或不同的取代基;R14为C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基C1-6烷基、苯基、5~6元杂芳基或3~7元饱和环基,所述R14中的苯基或5~6元杂芳基可以取代有选自所述GAr组中的1~3个相同或不同的取代基;或者R13与R14一起形成4~7元饱和环或7~11元螺环,所述4~7元饱和环和7~11元螺环中,除了N以外,还可以具有选自由O和N组成的组中的1~2个相同或不同的杂原子、或者-SO2-;或者RCy1与RCy2一起形成4~7元饱和环,所述4~7元饱和环可以具有选自由O和N组成的组中的1~2个相同或不同的杂原子,所述4~7元饱和环可以取代有选自所述G1组中的1~3个相同或不同的取代基。
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