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龙图腾网恭喜中蓝晨光化工有限公司;中蓝晨光化工研究设计院有限公司申请的专利一种芳纶Ⅲ的连续聚合方法及其系统获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115873237B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-02-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202111136844.5，技术领域涉及：C08G69/32；该发明授权一种芳纶Ⅲ的连续聚合方法及其系统是由刘克杰;彭涛;张谦;肖顺波;谢高乐;郭旭;卢新清设计研发完成，并于2021-09-27向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种芳纶Ⅲ的连续聚合方法及其系统在说明书摘要公布了：本发明提供了一种芳纶Ⅲ的连续聚合方法及其系统，属于化学纤维制备技术领域。一方面提供一种芳纶Ⅲ的连续聚合方法，包括单体溶解、预聚合反应、聚合反应及纺丝，最终，得到芳纶Ⅲ；另一方面提供一种芳纶Ⅲ的连续聚合系统，包括胺类反应釜、酰氯反应釜、微管反应器和螺杆反应器，保证芳纶Ⅲ的聚合工艺的连续性。使得芳纶Ⅲ的制备工艺具有劳动强度小，产品质量稳定，易于实现自动控制和调节，更适宜规模化大批量生产等优点。

本发明授权一种芳纶Ⅲ的连续聚合方法及其系统在权利要求书中公布了：1.一种芳纶Ⅲ的连续聚合方法，其特征在于，包括如下步骤：A．单体溶解胺类溶液制备：向胺类反应釜（1）内加入聚合溶剂，再分别加入单体5-胺基-2-（4-胺基苯基）苯并咪唑和单体对苯二胺，搅拌至完全溶解，得胺类溶液；或者，胺类溶液制备：向胺类反应釜（1）内加入聚合溶剂，再分别加入单体6-胺基-2-（4-胺基苯基）苯并咪唑和单体对苯二胺，搅拌至完全溶解，得胺类溶液；酰氯溶液制备：向酰氯反应釜（2）内加入聚合溶剂，再加入单体对苯二甲酰氯，搅拌至完全溶解，得酰氯溶液；其中，聚合溶剂为一种包括酰胺物和氯化物的均相混合溶液；B．预聚合反应将胺类溶液和部分酰氯溶液通入至微管反应器（6）中，控制温度为15-25℃，预聚合反应5-10min，得到芳纶Ⅲ预聚物溶液；部分酰氯溶液中涉及的对苯二甲酰氯摩尔流量占对苯二甲酰氯总摩尔流量的92－97%；C．聚合反应将芳纶Ⅲ预聚物溶液和剩余部分的酰氯溶液通入至螺杆反应器（7）中，控制温度为35-45℃，进行聚合反应6-12min，得芳纶Ⅲ聚合物溶液；剩余部分的酰氯溶液中涉及的对苯二甲酰氯摩尔流量占对苯二甲酰氯总摩尔流量的3－8%；D．纺丝将所得芳纶Ⅲ聚合物溶液进行纺丝，水洗及干燥，得到芳纶Ⅲ；所述芳纶Ⅲ的连续聚合方法，采用连续聚合装置，所述连续聚合装置包括胺类反应釜（1）、酰氯反应釜（2）、微管反应器（6）和螺杆反应器（7），胺类反应釜（1）连接有聚合溶剂进料管（8）、5-胺基-2-（4-胺基苯基）苯并咪唑进料管或6-胺基-2-（4-胺基苯基）苯并咪唑进料管和对苯二胺进料管（10），酰氯反应釜（2）连接有聚合溶剂进料管（8）和对苯二甲酰氯进料管（11）；胺类反应釜（1）设置在微管反应器（6）前段工序，胺类反应釜（1）通过胺类溶液输送管（12）与微管反应器（6）连接；酰氯反应釜（2）设置在微管反应器（6）前段工序，酰氯反应釜（2）通过酰氯溶液输送管Ⅰ（13）与微管反应器（6）连接；螺杆反应器（7）设置在微管反应器（6）后段工序，微管反应器（6）通过预聚物溶液输送管（14）与螺杆反应器（7）连接；酰氯反应釜（2）通过酰氯溶液输送管Ⅱ（15）与螺杆反应器（7）连接。

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