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龙图腾网恭喜浙江大学申请的专利一种EPS-G7的化学合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116082420B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-02-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310039000.1，技术领域涉及：C07H15/203；该发明授权一种EPS-G7的化学合成方法是由钟秀文;应澹之;黄友纯;张蕾;王海洋;陈恩;陈文腾;俞永平设计研发完成，并于2023-01-12向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种EPS-G7的化学合成方法在说明书摘要公布了：本发明提供一种EPS‑G7的化学合成方法，通过将β‑环糊精A乙酰化得到β‑乙酰环糊精B，B在乙酸酐浓硫酸的混合液中开环，得到链状乙酰化七糖C，使用三氟化硼乙腈将对硝基苯酚与中间体C缩合，得到以α为优势构型的关键中间体p‑硝基苯基G1‑O‑乙酰基‑D‑麦芽七糖苷D，D在甲醇钠的作用下，将乙酰基脱除，得到pNP‑G7p‑硝基苯基G1‑D‑麦芽七糖苷，pNP‑G7在对甲苯磺酸和二甲氧基乙烷的存在下，末端单糖的C4和C6上的羟基之间形成缩醛保护，得到EPS‑G7。本发明方法所用的反应原料廉价易得，实现了α‑淀粉酶检测试剂EPS‑G7的化学合成，是一种简捷、经济、高效的合成方法。

本发明授权一种EPS-G7的化学合成方法在权利要求书中公布了：1.一种EPS-G7的化学合成方法，其特征在于，通过以下步骤实现：（1）β-环糊精A与醋酐在20-30℃下反应12h，得到β-乙酰环糊精B；（2）将中间体B溶于体积比为49:1的乙酸酐浓硫酸混合液中，在40-60℃下反应24h，得到链状乙酰化七糖C；（3）在缩合试剂存在的条件下，中间体C与对硝基苯酚在0-40℃反应1-9h，得到以α为优势构型的关键中间体p-硝基苯基G1-O-乙酰基-D-麦芽七糖苷D；（4）关键中间体D与甲醇钠在20-30℃下反应24-48h，得到pNP-α-G7（p-硝基苯基G1-D-麦芽七糖苷）；（5）pNP-α-G7在对甲苯磺酸和二甲氧基乙烷的存在下，在55℃反应24h，得到EPS-G7（4,6-亚乙基-G7-p-硝基苯基G1-α-D-麦芽七糖苷）；合成路线如下： 。

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