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龙图腾网恭喜广西环淼实业有限公司申请的专利一种基于电解卤水制备聚合氯化铝的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116282110B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-02-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310274963.X，技术领域涉及：C01F7/57；该发明授权一种基于电解卤水制备聚合氯化铝的方法是由袁阳新;晋朋辉;胡鹏;张迪;周梦龙;傅伟兵设计研发完成，并于2023-03-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于电解卤水制备聚合氯化铝的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于电解卤水制备聚合氯化铝的方法，包括以下步骤：制备多孔离子吸附膜；将卤水初步除杂后进行去氨处理，然后再泵入到装载有多孔离子吸附膜的反应器内进行精制处理，将精制处理后的卤水进行电解制得氢气和氯气，将氯气和氢气混合反应制得氯化氢，并采用纯水来吸收氯化氢制得盐酸溶液；将铝矾土和盐酸溶液加入到反应器内进行升温回流反应，反应结束后冷却至室温过滤，收集滤液，并向滤液中加入铝酸钙粉调整产品盐基度为45‑65％，继续搅拌反应，反应完成后过滤，滤液熟化后制得液体聚合氯化铝。本发明提供的方法操作简单，制得的聚合氯化铝性能好，符合国家标准，制备成本低。

本发明授权一种基于电解卤水制备聚合氯化铝的方法在权利要求书中公布了：1.一种基于电解卤水制备聚合氯化铝的方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将双（1,5-环锌二烯）镍、2,2'-联吡啶以及DMF、1,5-环二烯加入到反应器内，惰性气体保护下进行第一次反应，之后加入四4-溴苯甲烷，继续第二次反应，反应结束冷却至室温，并向反应体系中滴加盐酸溶液，室温下搅拌，最后将反应液过滤，过滤得到的沉淀洗涤后干燥，制得多孔芳族框架材料；所述盐酸溶液的浓度为6molL，所述双（1,5-环锌二烯）镍、2,2'-联吡啶、DMF、1,5-环二烯、盐酸溶液：四4-溴苯甲烷的用量比为2g：（1-1.5）g：110ml：（0.5-1）ml：50ml：（0.9-1）g；所述第一次反应、第二次反应的温度均为75-85℃，第一次反应的时间为1-2h，第二次反应的时间为10-15h；所述室温下搅拌的转速为1000-2000转分，时间为2-5h；（2）将上述的多孔芳族框架材料、多聚甲醛以及酸液加入到反应器中升温搅拌反应，反应结束后冷却至室温，将反应液过滤，得到的沉淀清洗后真空干燥，制得的固体和葡甲胺、DMF混合加入到反应器内进行反应，反应结束后将反应液过滤，过滤后的沉淀洗涤后真空干燥制得功能化多孔材料；所述酸液为冰醋酸、磷酸、盐酸溶液的混合物，三者体积比为9：（4-5）：30，所述盐酸溶液的浓度为12molL；所述多孔芳族框架材料、多聚甲醛、酸液的用量比为（0.3-0.5）g：（1-2）g：（40-45）ml；所述升温搅拌反应的温度为90℃，时间为3-4天；（3）将3-磺酸丙基甲基丙烯酸钾盐溶于去离子水中，然后加入交联剂搅拌混合，加入引发剂，混合均匀后制得预聚物溶液，向预聚物溶液中加入上述的功能化多孔材料，搅拌分散，之后进行超声处理，最后进行脱气处理，脱气处理后的溶液浇注在基板上进行反应，反应结束后将基板上的成型膜取下浸泡在去离子水中，之后取出浸泡在1molL的氯化钠溶液中，制得多孔离子吸附膜；（4）将卤水初步除杂后进行去氨处理，然后再泵入到装载有上述的多孔离子吸附膜的反应器内进行精制处理，将精制处理后的卤水进行电解制得氢气和氯气，将氯气和氢气混合反应制得氯化氢，并采用纯水来吸收氯化氢制得盐酸溶液；（5）将铝矾土和盐酸溶液加入到反应器内进行升温回流反应，反应结束后冷却至室温过滤，收集滤液，并向滤液中加入铝酸钙粉调整产品盐基度为45-65%，继续搅拌反应，反应完成后过滤，滤液熟化后制得液体聚合氯化铝。

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