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摘要：本发明提供了抗菌药物组合物、被界面膜包围的胶体颗粒、其制备方法和应用，属于抗菌药物技术领域。所述抗菌活性药物组合物或胶体颗粒以3‑40个氨基酸分子组成的多肽类抗生素为抗菌活性成分，聚合物缀合的脂质为助溶剂，糖酯化合物和或糖酸化合物或其盐为稳定剂，在稳定剂和助溶剂共同作用下，显著提高药物的抑菌活性和体内安全性、改善药物对耐药革兰氏阴性菌的抗菌活性；通过溶解、混合即制得，工艺简单、重现性好，易于实现商业化生产。本发明在未改变多黏菌素类药物的体内PK特征的基础上显著降低了药物的毒副作用，治疗剂量可以达到常规剂量的3‑5倍，可用于细胞、禽类、兽类以及人类，并通过多种给药途径施用，满足临床用药需求。
主权项：1.抗菌药物组合物，其特征在于，其组成包括：（1）抗菌活性成分；（2）糖酯化合物和或糖酸化合物或其盐；（3）聚合物缀合的脂质；所述抗菌活性成分为3-40个氨基酸分子组成的多肽类抗生素；所述的多肽类抗生素为多黏菌素类化合物；所述的多黏菌素类化合物选自多黏菌素B、多黏菌素E、多黏菌素E甲磺酸钠中的至少一种；糖酯化合物或其盐选自葡萄糖五硫酸钾、海藻糖6-磷酸二钾盐，蔗糖八硫酸酯钾、蔗糖八硫酸酯钠、蔗糖七硫酸酯钾、蔗糖七硫酸酯钠、蔗糖六硫酸酯钾、蔗糖五硫酸酯钾、蔗糖6’-单磷酸二钾盐、肝素二糖IS,钠盐、软骨素二糖ΔDI-6S钠盐、环糊精硫酸钠、β-环糊精磷酸钠、羧甲基-β-环糊精钠、硫酸戊聚糖钠、N-乙酰基-O-硫酸化肝素肝素IV-A钠盐、硫酸软骨素中的至少一种；糖酸类化合物或其盐选自蔗糖6，6’-二羧酸、乳糖酸钾、乳糖醛酸、乳糖酸钠、麦芽糖酸、海藻酸钾、L-古罗糖醛酸五糖钠盐、透明质酸钠中的至少一种；所述的聚合物缀合的脂质为聚乙二醇缀合的脂质；所述抗菌药物组合物的制备方法为：将抗菌活性成分、糖酯化合物和或糖酸化合物或其盐以及聚合物缀合的脂质与含水溶剂混合，即得。
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