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一种可见光促进硒基噻唑啉化合物的合成方法 

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摘要:本发明涉及有机合成化学技术领域,具体为一种可见光促进硒基噻唑啉化合物的合成方法。本发明中的N‑烯丙基硫代酰胺和二硒醚在可见光照射下发生硒环化反应得到硒基噻唑啉。本发明不需要额外投加过渡金属、氧化剂和光催化剂,具有绿色环保等优势;本发明还具有反应条件温和,后处理操作简单的优点,为硒基噻唑啉化合物开拓了新的合成方法,具有良好的应用潜力和研究价值。

主权项:1.一种可见光促进硒基噻唑啉化合物的合成方法,其特征在于:包括以下步骤:在有机溶剂中,以具有如式I所示结构的N-烯丙基硫代酰胺和式Ⅱ所示结构的二硒醚为反应原料,敞口和室温条件下,可见光照射下进行反应,反应结束后,将反应液减压除去溶剂得到粗产品,粗产品经过柱层析纯化得到式Ⅲ所示结构的硒基噻唑啉化合物,反应方程式如下式所示: ;其中,式I化合物为N-烯丙基硫代酰胺,取代基R1为萘基、呋喃基、噻吩基、苯基和一个或多个取代基取代的苯基,所述取代基为三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、卤素、氰基;式II化合物为Ph2Se2、Me2Se2、Bn2Se2;反应的照射光源为荧光灯;所述有机溶剂为二氯甲烷;式(I)所示结构的N-烯丙基硫代酰胺与式II所示结构的二硒醚的摩尔比为1∶0.6;反应的时间为20h-30h;反应结束后,将反应液减压浓缩,将浓缩物通过柱色谱分离,以石油醚和乙酸乙酯体混合液为洗脱剂,其中石油醚:乙酸乙酯的体积比为(1~50):1,收集洗脱液,旋蒸溶剂后得到式III所示的硒基噻唑啉化合物。

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