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摘要：提供通式I化合物，它们可用于治疗ATR激酶介导的疾病，例如增生性疾病，例如癌症。还提供通式I化合物的药物组合物、其用于治疗ATR激酶介导的疾病的用途、及其制备。
主权项：1.通式I的化合物，或其药学上可接受的盐： 其中，X为CRX或N；Y为CRY或N；R1为H、D、卤素或C1-6烷基；其中所述C1-6烷基任选被一个或多个D或卤素取代，直至完全取代；R2、R3、R4独立地选自H、D或卤素；其中RX为H、D、卤素或C1-6烷基，其中所述基团任选被一个或多个D或卤素取代，直至完全取代；当Y为CRY时，其中RY、R1与它们连接的原子一起形成C3-5环烷基，其中所述基团任选被一个或多个D或卤素取代，直至完全取代；环A为苯基或5-6元杂芳基；Ra独立地选自任选被R*取代的H、D、卤素、-CN、-NRR’、-OR、-COR、-CONRR’、C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基，其中所述基团任选被一个或多个D或卤素取代，直至完全取代；m＝0、1、2、3、4或5；环B选自以下基团： B2为CRb2或N；B3为CRb3或N；Rb2、Rb3、Rb独立地选自任选被R*取代的H、D、卤素或C1-6烷基，其中所述基团任选被一个或多个D或卤素取代，直至完全取代；n＝0、1、2、3、4或5；R5为H、D、卤素或C1-6烷基，其中所述基团任选被一个或多个D或卤素取代，直至完全取代；R6为H、D、卤素或C1-6烷基，其中所述基团任选被一个或多个D或卤素取代，直至完全取代；R7和R8独立地选自任选被r个R*取代的H、D或C1-6烷基，其中所述基团任选被一个或多个D或卤素取代，直至完全取代；r＝0、1、2、3、4或5；R*为H、D、-OH或卤素；R和R’独立地选自H、D或C1-6烷基；其中所述C1-6烷基任选被一个或多个D或卤素取代，直至完全取代。
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百度查询： 北京泰德制药股份有限公司 作为ATR激酶抑制剂的2,4,6-三取代的嘧啶化合物
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