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摘要：本发明涉及雷公藤甲素所致肝脏毒性缓解技术领域，具体提供了一种基于麦角硫因的降低雷公藤甲素诱导肝毒性的方法，并提供了麦角硫因在制备降低雷公藤甲素肝毒性中的药物的应用。本发明通过硫酸葡聚糖钠盐诱导炎症动物模型上联合使用药物组合物雷公藤甲素和麦角硫因，对炎症动物模型中的结肠、肝脏组织进行分析。结果显示麦角硫因不会干扰雷公藤甲素的药效，且可以显著改善雷公藤甲素诱导的肝毒性；本发明的麦角硫因对接受雷公藤甲素治疗的炎症性肠病、狼疮性肾炎、哮喘、类风湿性关节炎、肾病综合征、湿疹、银屑病或肿瘤具有指导作用。
主权项：1.一种基于麦角硫因的降低雷公藤甲素诱导肝毒性的方法，其特征在于，步骤如下：S1：雷公藤甲素和麦角硫因联合处理硫酸葡聚糖钠盐诱导建立的炎症动物模型；根据疾病活动指数评分、结肠长度、结肠组织病理学染色、结肠组织硫氧还蛋白还原酶活性、谷胱甘肽水平、结肠组织硫氧还蛋白体系蛋白水平以及炎症因子表达水平的指标判断麦角硫因对雷公藤甲素药效的影响；S2：根据肝脏系数、血清谷草氨酸谷丙氨酸水平、肝脏组织病理学染色的急性毒性指标判断麦角硫因降低雷公藤甲素诱导肝毒性的效果。
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百度查询： 西南大学 一种基于麦角硫因的降低雷公藤甲素诱导肝毒性的方法
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