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摘要：本发明提供取代的咪唑并喹喔啉化合物及其应用。具体而言，本发明提供下式II的化合物、其可药用盐或前药，其中A1‑A3、B1‑B4和R1‑R2为本文所定义。式II的化合物是激酶抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗因为DDR功能缺陷而引起的临床病症，例如癌症。
主权项：1.式II的化合物，或其立体异构体、互变异构体或可药用盐，或其混合物： 式中：A1为N或CR4；A2为N或CR5；A3为N或CR6；B1为N或CR7；B2为N或CR8；B3为N或CR9；和B4为N和CR10；R1选自C1-4烷基、任选被1-4个C1-6烷基取代的四氢吡喃基、任选被1-4个C1-6烷基取代的哌啶基、任选被1-4个C1-6烷基取代的吗啉基和任选被1-4个C1-6烷基取代的哌嗪基；R2为C1-3烷基；R3为：NR11R12取代的C1-6烷氧基，其中，R11和R12各自独立选自氢和C1-6烷基，或R11和R12与N一起形成可任选地被1-3个C1-4烷基取代的4元至8元杂环基；-NR11’-C1-6烷基-NR11’R12’，其中，R11’和R12’各自独立为氢或C1-4烷基；或任选被-NR11R12取代的含一个N的3元至8元杂环基，其中，R11和R12各自独立选自氢或C1-6烷基，或R11和R12与N一起形成任选地被1-3个C1-4烷基取代的4元至8元杂环基；和R4、R5和R6各自独立为氢或C1-4烷基；和R7、R8、R9和R10各自独立为氢、卤素、C1-4烷基或卤代C1-4烷基。
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