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摘要：本发明公开了一种人心脏组织来源的成纤维细胞的分离方法，属于细胞培养技术领域。本发明方法包括以下步骤：将心脏组织用含0.25mgmL胶原酶Ⅱ和胶原酶Ⅳ的消化液静置消化；再用红细胞裂解液裂解、重悬、离心弃上清得到人心脏成纤维细胞。本发明能够充分解离心脏组织，释放出其中的成纤维细胞，且最大程度减轻消化过程对心脏成纤维细胞的损伤。本发明解决了细胞活性低、细胞得率低等问题，在分离后2‑4天即得到胞质饱满，细胞核完整的人心脏成纤维细胞。本发明方法操作便捷、分离时间短、实用性强、细胞质量高，分离得到的人心脏成纤维细胞在细胞培养、筛选和测试新药物、提供高质量细胞来源等方面有广阔应用前景。
主权项：1.一种人心脏组织来源的成纤维细胞的分离方法，其特征在于：包括以下步骤：将心脏组织用含胶原酶Ⅱ和胶原酶Ⅳ的消化液静置消化；消化后的组织用红细胞裂解液裂解，裂解后的组织用缓冲液重悬，离心、弃上清得到人心脏成纤维细胞；所述的消化液中胶原酶Ⅱ、胶原酶Ⅳ的浓度均为0.20-0.30mgmL。
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百度查询： 武汉大学 一种人心脏组织来源的成纤维细胞的分离方法
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