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一种芪蛭益肾胶囊指纹图谱的建立方法及成分含量测定方法 

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摘要:本发明公开了一种芪蛭益肾胶囊指纹图谱的建立方法及成分含量测定方法,涉及中药分析技术领域。该方法包括:制备供试品溶液;采用紫外检测器UV和蒸发光检测器ELSD检测所述供试品溶液,得到芪蛭益肾胶囊的UV色谱图和ELSD色谱图;将芪蛭益肾胶囊的UV色谱图和ELSD色谱图,采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件分析,得到芪蛭益肾胶囊的指纹图谱。本发明首次运用紫外检测器串联蒸发光检测器的方法同时建立中成药芪蛭益肾胶囊的2种指纹图谱。在同一色谱条件下,可同时进行2种指纹图谱的定性鉴别以及至少10种成分的含量测定,提高了该药的质量评价效率。本发明通过合理选择色谱条件以及对照样品浓度的配制,实现芪蛭益肾胶囊指纹图谱的建立、峰归属以及峰标识。

主权项:1.一种芪蛭益肾胶囊指纹图谱的建立方法,其特征在于,包括以下步骤:S1、制备供试品溶液:取质量为M1的试样,加入体积为V1的甲醇溶剂进行提取,过滤,得到供试品溶液,其中,M1:V1=1g:40-60mL;S2、采用紫外检测器和蒸发光检测器检测所述供试品溶液,得到芪蛭益肾胶囊的UV色谱图和ELSD色谱图;其中,色谱条件包括:采用WatersC18色谱柱;流动相:A相为甲醇,B相为体积分数0.1-0.5%的甲酸水溶液;洗脱条件按体积分数0~5min:5%A相,5~25min:15%A相,25~40min:31%A相,40~60min:40%A相,60~120min:100%A相,120~122min:5%A相,122~130min:5%A相梯度洗脱;流速:0.8-1.2mLmin;柱温:25-35℃;进样体积:5-15μL;紫外检测波长:250-260nm;蒸发光检测器:漂移管温度92-97℃;载气流速2.0-3.0Lmin;S3、将所述芪蛭益肾胶囊的UV色谱图和ELSD色谱图,采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件分析,得到芪蛭益肾胶囊的指纹图谱;所述指纹图谱包括UV色谱图和ELSD色谱图;所述试样包括芪蛭益肾胶囊内容物、芪蛭益肾胶囊的处方药材。

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