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摘要：本发明公开了一种杂环并氮杂二酮类衍生物及其制备方法和应用。所述化合物具有通式I所示的结构。本发明还涉及含有式I结构化合物的药物组合物。活性筛选实验显示本发明化合物具有很好的抗猴痘病毒活性，因此本发明还提供上述化合物在制备抗猴痘病毒药物中的应用。

主权项：1.一种杂环并氮杂二酮类衍生物及其互变异构体、所述化合物或所述互变异构体的氘代衍生物、或其药学上可接受的盐、酯或前药，是具有如下通式I所示的结构： 其中，n＝0,1,2或3；X为：C或N；Y为：-OH、-Rp、-NRpRq、-NO2、-COORp；X和Y有且只有一个含N；V1为：N或CU1；V2为：N或CU2；V3为：N或CU3；并且V1，V2和V3有且只有一个为N；其中的U1，U2和U3各自独立的选自：H、卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯基、C3-C6环烷基、OC3-C6环烷基、苄基、三氟甲基、-C＝OC1-C6烷基、-C＝ONRpRq、-NRpRq、-NRpC＝ORs、-NRpC＝OORs、-NRpC＝ONRqRr、-ORs、-OC＝ORs、-OC＝OORs；R1为：H、-OH、C1-C6烷基、OC1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、OC3-C6环烷基、-C＝OC1-C6烷基、-C＝ONRpRq、三氟甲基、取代苯基、取代苄基、取代萘环、各种取代的六元杂环、各种取代的五元杂环或各种取代的四元杂环；所述的取代基为一个或多个，独立选自卤素、羟基、氨基、硝基、-SO2CH3、-CONH2、-CN、-CF3、-NHCH3、-COOH、-CH2OH、-CO2CH3、-OCH3、-NHCOCH3、C1-C6烷基或C3-C6环烷基；R2为：C1-C6烷基、OC1-C6烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、OC3-C6环烷基、取代苯基、取代萘环、各种取代的六元杂环、各种取代的五元杂环、各种取代的六元并五元杂环、各种取代的六元并六元杂环、各种取代的五元并五元杂环、各种取代的苯并五元杂环或各种取代的苯并六元杂环；所述的取代基为一个或多个，独立选自卤素、羟基、氨基、硝基、-SO2CH3、-CONH2、-CN、-CF3、-NHCH3、-COOH、-CH2OH、-CO2CH3、-OCH3、-NHCOCH3、C1-C6烷基或C3-C6环烷基；W为：C5-C6环烷基、C4-C5氮杂环烷基、各种取代的六元杂环、各种取代的五元杂环、各种取代的六元并五元杂环、各种取代的六元并六元杂环、各种取代的五元并五元杂环；所述的取代基为一个或多个，独立选自卤素、羟基、氨基、硝基、-SO2CH3、-CONH2、-CN、-CF3、-NHCH3、-COOH、-CH2OH、-CO2CH3、-OCH3、-NHCOCH3、C1-C6烷基或C3-C6环烷基；Rp、Rq、Rs和Rr在每次出现时各自独立地选自氢、C1-C4烷基和C3-C6环烷基；其中：Rp、Rq、Rs和Rr中任一个的C1-C4烷基任选地被1至3个选自卤素、氰基和羟基的基团取代。

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百度查询： 山东大学 一种杂环并氮杂二酮类衍生物及其制备方法与应用