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摘要：本发明公开了一种3,3‑双吲哚二烷基化合物及其合成方法，合成方法包括以下步骤：（1）将吲哚及其衍生物、钯催化剂、配体、碱、溶剂和3‑溴‑3,3‑二氟丙烯放入反应瓶中，在80~100℃下，加热反应6~12h；（2）反应结束后，冷却至室温，萃取后，用旋转蒸发除去溶剂，然后在反应瓶中加入二氯甲烷，同时加入硅胶拌匀，得到粉状固体，最后用层析柱进行分离提纯，得到3,3‑双吲哚二烷基化合物。本发明采用上述的一种3,3‑双吲哚二烷基化合物及其合成方法，强吸电子能力的含氟烯烃与吲哚的C‑3位更易发生亲电取代，这种方法具有较高的反应活性和广泛的适用范围，其反应所需温度较低，反应时间较短，且反应收率可观，最高可达88%，对于绿色化学合成具有积极的意义。
主权项：1.一种3，3-双吲哚二烷基化合物，其特征在于：3，3-双吲哚二烷基化合物的结构通式为： 其中X＝H或-CH3，Y＝H或Br，Z＝H或Br。
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百度查询： 西安工程大学 陕西煤业化工技术研究院有限责任公司 一种3,3-双吲哚二烷基化合物及其合成方法
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