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摘要：本发明公开了具有抗癌活性的吲唑[3,2‑a]异喹啉类化合物及其合成方法，属于有机合成和药物发现技术领域。所述吲唑[3,2‑a]异喹啉类化合物3和化合物5，其化学结构通式为：通过3‑芳基‑1H‑吲唑类化合物1和取代甲酰基亚砜叶立德2或氟甲基亚胺亚砜叶立德4的一锅串联反应，分别合成出吲唑[3,2‑a]异喹啉类化合物3和5，过程简单而高效；该类化合物能够显著抑制Hela、A549和HCT‑116的生长增殖，提示这类化合物作为抗癌药物的活性成分对宫颈癌、肺癌和结肠癌具有预防、治疗、抑制进程恶化的作用。
主权项：1.吲唑[3,2-a]异喹啉类化合物，其化学结构通式为： 其中：R1为氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基、苯基、卤素、三氟甲基或氰基，为一元多元取代或与苯环组成萘环；R2为苯基、取代苯基、萘基、环己基、三氟甲基或五氟乙基，取代苯基苯环上的取代基为一元或多元取代的苯基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基、卤素或甲叉二氧基；R3为苯基、取代苯基或萘基，取代苯基苯环上的取代基为C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤素、三氟甲基或硝基；R4为氟或三氟甲基。
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百度查询： 河南师范大学 具有抗癌活性的吲唑[3,2-a]异喹啉类化合物及其合成方法
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