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摘要:本发明公开了一种抗病毒药物及其用途。本发明提供了一种如式I所示化合物或其药学上可接受的盐。本发明提供的化合物药物具有优异的抗病毒活性,且毒性低,转化效率高。
主权项:1.一种如式I所示化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于, ;其中,带“#1”磷原子为手性磷原子,为S构型和或R构型;带“#2”碳原子为手性碳原子或非手性碳原子,当为手性碳原子时,为S构型和或R构型;带“#3”碳原子为手性碳原子或非手性碳原子,当为手性碳原子时,为S构型和或R构型;n为0、1、2或3;R1为C6-C10芳基、被一个或多个Ra取代的C6-C10芳基或;R2独立地为卤素、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、被一个或多个卤素取代的C1-C8烷基或被一个或多个卤素取代的C1-C8烷氧基;m为0、1、2或3;R3为C1-C8烷基、C3-C8环烷基、被一个或多个Rc取代的C1-C8烷基或被一个或多个Rd取代的C3-C8环烷基;R4和R5独立地为氢、C1-C4烷基、C6-C10芳基、被一个或多个Re取代的C1-C4烷基或被一个或多个Rf取代的C6-C10芳基;R6为氢或C1-C4烷基;Rb为C6-C10芳基或被一个或多个Rb-1取代的C6-C10芳基;Ra、Rb-1、Rc、Rd、Re和Rf分别独立地为氰基、卤素、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C3-C8环烷基、C6-C10芳基、被一个或多个卤素取代的C1-C8烷基或被一个或多个卤素取代的C1-C8烷氧基。
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