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摘要：本发明公开了一类手性C7‑官能化的4‑氨基吲哚类化合物，属于有机化学合成技术领域，该类化合物具有如式（Ⅰ）所示的结构；同时，该发明还公开了该类化合物的制备方法，将苯并噻吩酮亚胺和4‑氨基吲哚溶解在有机溶剂中，然后加入手性磷酸催化剂，在0℃‑30℃下搅拌反应，反应完毕后，分离纯化即得；本发明所提供的化合物具有一个四取代碳原子中心，同时还具有药效官能团的吲哚和苯并噻吩亚结构，可以为新药的研发及药物的筛选提供更多候选分子，并且该类化合物在抗肿瘤方面显示出较好的应用前景；本发明的制备方法具有新颖、简捷、操作简单、反应条件温和、催化剂用量低、收率高和立体选择性选择性高等优点。
主权项：1.手性C7-官能化的4-氨基吲哚类化合物，其特征在于，具有如下结构式所示的结构： 上述结构式中，R1基为单取代基或多取代基，取代基选自氢，烷基，烷氧基或卤素；R2和R3基独立选自氢，烷基、烯丙基或炔丙基中的任一种。
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百度查询： 成都大学 手性C7-官能化的4-氨基吲哚类化合物、其制备方法及其应用
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