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摘要：本发明公开了一种艾地苯醌‑阿司匹林拼接物及其制备方法与应用。本发明提供的艾地苯醌‑阿司匹林拼接物IDE‑4对类风湿关节炎效应细胞滑膜成纤维细胞具有良好的增殖抑制活性，经药理实验研究表明该拼接物IDE‑4可以明显抑制人原代类风湿关节炎滑膜成纤维细胞、人永生化类风湿关节炎滑膜成纤维细胞系MH7A的增殖以及人滑膜肉瘤细胞SW982的迁移，且抑制作用明显优于阳性对照药物甲氨蝶呤及其母核艾地苯醌和阿司匹林，具有很好的开发价值，也为阿司匹林类衍生物的合成和抗类风湿关节炎研究提供了新的思路和途径。
主权项：1.一种艾地苯醌-阿司匹林拼接物，其特征在于，其结构式如下所示：
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百度查询： 北京大学深圳医院(北京大学深圳临床医学院) 一种艾地苯醌-阿司匹林拼接物及其制备方法与应用
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