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摘要：本发明涉及生物医药领域，具体提供了一种抗IL‑11单克隆抗体的药物制剂，药物制剂包括抗IL‑11单克隆抗体、缓冲盐、蛋白保护剂和表面活性剂，其中，抗IL‑11单克隆抗体包括3个分别用HCDR1、HCDR2和HCDR3表示的重链互补决定区和3个分别用LCDR1、LCDR2和LCDR3表示的轻链互补决定区。本发明通过缓冲盐、蛋白保护剂和表面活性剂的协同配合为高浓度的抗IL‑11单克隆抗体提供了适宜的存储条件，显著的改变了药物制剂的颗粒表现，降低了抗IL‑11单克隆抗体在生产、运输和使用过程中聚集体的生成速率，提高了抗IL‑11单克隆抗体物理化学性质的稳定性，降低潜在安全风险，保证药物制剂的稳定性。

主权项：1.一种抗IL-11单克隆抗体的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂包括抗IL-11单克隆抗体、缓冲盐、蛋白保护剂和表面活性剂，其中，所述抗IL-11单克隆抗体包括3个分别用HCDR1、HCDR2和HCDR3表示的重链互补决定区和3个分别用LCDR1、LCDR2和LCDR3表示的轻链互补决定区，所述抗IL-11单克隆抗体选自以下任意一种：A-I：所述重链互补决定区HCDR1的氨基酸序列如SEQIDNo:1所示，所述重链互补决定区HCDR2的氨基酸序列如SEQIDNo:2所示，所述重链互补决定区HCDR3的氨基酸序列如SEQIDNo:3所示，所述轻链互补决定区LCDR1的氨基酸序列如SEQIDNo:4所示，所述轻链互补决定区LCDR2的氨基酸序列如SEQIDNo:5所示，所述轻链互补决定区LCDR3的氨基酸序列如SEQIDNo:6所示；A-Ⅱ：所述重链互补决定区HCDR1的氨基酸序列如SEQIDNo:1所示，所述重链互补决定区HCDR2的氨基酸序列如SEQIDNo:2所示，所述重链互补决定区HCDR3的氨基酸序列如SEQIDNo:3所示，所述轻链互补决定区LCDR1的氨基酸序列如SEQIDNo:4所示，所述轻链互补决定区LCDR2的氨基酸序列如SEQIDNo:5所示，所述轻链互补决定区LCDR3的氨基酸序列如SEQIDNo:7所示；A-Ⅲ：所述重链互补决定区HCDR1的氨基酸序列如SEQIDNo:8所示，所述重链互补决定区HCDR2的氨基酸序列如SEQIDNo:9所示，所述重链互补决定区HCDR3的氨基酸序列如SEQIDNo:10所示，所述轻链互补决定区LCDR1的氨基酸序列如SEQIDNo:11所示，所述轻链互补决定区LCDR2的氨基酸序列如SEQIDNo:12所示，所述轻链互补决定区LCDR3的氨基酸序列如SEQIDNo:13所示；A-Ⅳ：所述重链互补决定区HCDR1的氨基酸序列如SEQIDNo:1所示，所述重链互补决定区HCDR2的氨基酸序列如SEQIDNo:14所示，所述重链互补决定区HCDR3的氨基酸序列如SEQIDNo:15所示，所述轻链互补决定区LCDR1的氨基酸序列如SEQIDNo:4所示，所述轻链互补决定区LCDR2的氨基酸序列如SEQIDNo:5所示，所述轻链互补决定区LCDR3的氨基酸序列如SEQIDNo:6所示。

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