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摘要：本发明公开了一种香蕉组培快速繁殖方法，属于植物组织培养技术领域。本发明首次以香蕉刚抽蕾的花蕾或挂蕉后未断蕾的雄花花蕾为外植体，以含苞片痕的果轴组织为繁殖材料进行香蕉无性繁殖体系的建立，得到香蕉组培苗。该方法接种污染率低，繁殖材料不易褐化、启动速度快、繁殖效率高，特别是使用挂蕉后未断蕾的果轴，避免了土壤病害的传播，且不影响香蕉以及果实的生长，取材方便，污染率低，繁殖效率高，性状稳定的无性繁殖体系，为香蕉种苗规模化生产提供一种简单、有效、可行的方法。

主权项：1.一种香蕉组培快速繁殖方法，包括以下步骤：S1外植体选择：选择生长健壮，长势良好，无病虫害植株包裹紧实挂蕉后未断蕾的雄花花蕾；S2外植体灭菌：先剥除花蕾外层包裹松散的苞片，直至紧实苞片，然后在无菌工作台内，用75%酒精溶液浸泡花蕾5min，进行灭菌处理；灭菌后剥除外层苞片，留下无菌苞片和果轴，再将含苞片痕的果轴切割成大小为2-3cm2的小块；S3愈伤组织诱导培养：将含苞片痕的果轴小块接种到愈伤组织诱导培养基中，培养35-40d，培养条件：培养温度：28±2℃；暗培养：10-15d；10-15d后光照时间：6hd；光照强度：1600-2000Lx，得到突起的瘤状愈伤组织；所述的愈伤组织诱导培养基：MS+TDZ0.6-0.8mgL+NAA0.3-0.4mgL+琼脂5.0gL+蔗糖30gL，pH值为5.8；S4不定芽分化培养：将瘤状愈伤组织切割为大小0.4-0.5cm2的小块，接种到不定芽分化培养基中，培养25-30d，培养条件：培养温度：28±2℃；光照时间：10hd；光照强度：1600-2000Lx，得丛生不定芽；所述的不定芽分化培养基：MS+6-BA2.0-2.5mgL+NAA0.2-0.3mgL+琼脂5.0gL+蔗糖30gL，pH值为5.8；S5增殖继代培养：将不定芽丛切割成含2-3个小芽的芽丛，接种到增殖培养基中，培养25-30d，培养条件：培养温度：28±2℃；光照时间：10hd；光照强度：1600-2000Lx，得到丛生苗，实现芽的增殖；所述的增殖培养基：MS+6-BA1.5-2.0mgL+NAA0.1-0.2mgL+琼脂5.0gL+蔗糖30gL，pH值为5.8；S6生根壮苗培养：将高度达3-4cm的丛生苗，分割为单株，接种到生根壮苗培养基中，培养15-20d，培养条件：培养温度：28±2℃；光照时间：12hd；光照强度：2000Lx，得生根苗；所述的生根壮苗培养基：MS+NAA0.5-0.6mgL+AC0.3-0.5gL+琼脂5.0gL+蔗糖30gL，pH值为5.8。

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