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摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种奥拉帕尼的制备方法。本方法以4‑3‑溴‑4‑氟苯基‑酚嗪‑12H‑酮为起始原料，在钯催化剂和配体作用下和甲酸三氯苯酯反应，所得中间体可不经纯化继续与1‑环丙基甲酰基哌啶反应制得奥拉帕尼。本方法有效的解决了现有技术中在进行羰基化反应时，需要采用毒性较大的一氧化碳气体所带来的安全性问题；并且可以高收率和高纯度制得目标产品，为奥拉帕尼的制备提供了一种安全、高效的工艺选择。
主权项：1.一种奥拉帕尼的制备方法，其特征在于，以SM-1和SM-2为原料，反应制得化合物I-1，化合物I-1与SM-3反应制得奥拉帕尼，反应路线如下：
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百度查询： 山东新时代药业有限公司 一种奥拉帕尼的制备方法
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