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摘要：本发明提供特异性下丘脑POMC神经元SIRT1过表达小鼠模型构建方法及其应用，本发明利用CRISPRCas9技术，将CAG‑LSL‑mSIRT1‑3‑3xFlag‑WPRE‑PolyA基因片段定点插入到小鼠的H11位点；重组后的小鼠的H11位点后的序列如SEQIDNO.1所示。本方案合理设计及修饰sgRNA，保证了构建的同源重组载体的高特异性与低脱靶率。将需要进行编辑的目的基因及其载体通过显微注射的方式导入小鼠体内，实现目的基因的编辑能够稳定遗传，最终获得稳定遗传的基因编辑动物。
主权项：1.特异性下丘脑POMC神经元SIRT1过表达小鼠模型构建方法，其特征在于，包括以下步骤：利用CRISPRCas9技术，将CAG-LSL-mSIRT1-3-3xFlag-WPRE-PolyA基因片段定点插入到小鼠的H11位点；重组后的小鼠的H11位点后的序列如SEQIDNO.1所示。
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百度查询： 南京脑科医院 特异性下丘脑POMC神经元SIRT1过表达小鼠模型构建方法及其应用
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