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摘要：本发明公开了一种利用丁酸激活肠上皮自噬促进溃疡性结肠炎屏障修复机制的研究方法，涉及消化系统领域，包括如下步骤：S1、临床样本收集与分析；S2、动物模型构建与实验；S3、细胞实验验证；该利用丁酸激活肠上皮自噬促进溃疡性结肠炎屏障修复机制的研究方法，通过系统研究丁酸对UC患者及动物模型中肠上皮自噬及屏障功能的影响，揭示了丁酸通过激活ATG16L1相关自噬途径促进UC屏障修复的新机制，为UC的治疗提供了新的理论依据，通过深入研究丁酸对ATG16L1相关自噬的调控机制，有助于实现UC的精准诊断和个性化治疗，即根据患者的具体情况选择合适的治疗方案，以提高治疗效果和减少不必要的医疗支出。
主权项：1.一种利用丁酸激活肠上皮自噬促进溃疡性结肠炎屏障修复机制的研究方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、临床样本收集与分析：收集肠镜活检组织和粪便样本，利用LC-MS法靶向测定粪便SCFAs含量，IHC、IF、WB和PCR检测相应蛋白表达情况，并分析粪便丁酸、UC疾病严重度、相应蛋白自噬表达和上皮屏障的相关性；S2、动物模型构建与实验：构建DSSTNBS诱导肠炎小鼠，观察丁酸在肠炎、自噬和肠上皮屏障的作用，利用雷帕霉素或羟氯喹构建自噬激活或抑制肠炎小鼠，观察自噬激活对肠炎的作用，给予丁酸干预自噬抑制肠炎小鼠，观察丁酸是否激活ATG16L1相关自噬改善肠炎和肠上皮屏障，利用ATG16L1△IEC条件敲除小鼠或使用si-ATG16L1-RNA干扰技术，结合DSSTNBS诱导肠炎模型，观察ATG16L1在肠炎和肠上皮屏障中的作用，并观察丁酸干预后的效果，分析体内实验结果阐明丁酸、ATG16L1、自噬和肠屏障的调控关系和规律；S3、细胞实验验证：采用TNF-αLPS构建Caco2HcoEpiCNCM460炎症肠屏障模型，利用丁酸干预后检测相应蛋白的表达，通过ATG16L1过表达质粒和RNA干扰质粒转染细胞，观察ATG16L1在炎症状态下对肠炎的作用，并验证丁酸能否激活ATG16L1相关自噬改善肠炎和肠上皮屏障，最后，观察丁酸、ATG16L1、自噬和肠屏障的调控关系和规律。
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百度查询： 广州市第一人民医院(广州消化疾病中心、广州医科大学附属市一人民医院、华南理工大学附属第二医院) 一种利用丁酸激活肠上皮自噬促进溃疡性结肠炎屏障修复机制的研究方法
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