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摘要：本发明涉及一种CYTH2基因或和SIX3基因中的目标区域的甲基化水平的试剂的应用；以GRCh38.p14为参考，CYTH2基因中的目标区域为Chr19:48480348‑48480989或者其部分区域，SIX3基因中的目标区域为Chr2:44944407‑44944700或者其部分区域。本申请通过检测目标区域的甲基化的发生能够对子宫内膜癌及癌前病变进行诊断，具有较高的灵敏度和特异性，检出率高。并且，本申请适用于子宫内膜脱落细胞、血浆等的检测，创伤小，操作简便，能够快速、简单地进行测试，且使用样本量少。

主权项：1.一种用于子宫内膜癌或其癌前病变诊断的DNA甲基化水平检测试剂，其特征在于，所述检测试剂为检测CYTH2基因中的目标区域和SIX3基因中的目标区域的甲基化水平的试剂，或者检测SIX3基因中的目标区域的甲基化水平的试剂，以GRCh38.p14为参考，所述CYTH2基因中的目标区域为如下定义的区域1至区域5中的任意一个：区域1为Chr19:48480348-48480514，正链，区域2为Chr19:48480762-48480910，正链，区域3为Chr19:48480812-48480989，负链，区域4为Chr19:48480601-48480784，负链，区域5为Chr19:48480399-48480586，负链；所述SIX3基因中的目标区域为如下定义的区域6和区域7中的任意一个：区域6为Chr2:44944407-44944671，正链，区域7为Chr2:44944523-44944700，负链；所述检测试剂为检测所述目标区域的引物对以及检测探针；检测所述区域1的引物对的核苷酸序列如SEQIDNo.1和SEQIDNo.2所示，以及检测探针的核苷酸序列如SEQIDNo.3所示；检测所述区域2的引物对的核苷酸序列如SEQIDNo.4和SEQIDNo.5所示，以及检测探针的核苷酸序列如SEQIDNo.6所示；检测所述区域3的引物对的核苷酸序列如SEQIDNo.7和SEQIDNo.8所示，以及检测探针的核苷酸序列如SEQIDNo.9所示；检测所述区域4的引物对的核苷酸序列如SEQIDNo.10和SEQIDNo.11所示，以及检测探针的核苷酸序列如SEQIDNo.12所示；检测所述区域5的引物对的核苷酸序列如SEQIDNo.13和SEQIDNo.14所示，以及检测探针的核苷酸序列如SEQIDNo.15所示；检测所述区域6的引物对的核苷酸序列如SEQIDNo.16和SEQIDNo.17所示，以及检测探针的核苷酸序列如SEQIDNo.18所示；检测所述区域7的引物对的核苷酸序列如SEQIDNo.19和SEQIDNo.20所示，以及检测探针的核苷酸序列如SEQIDNo.21所示；所述癌前病变为非典型性子宫内膜增生。

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百度查询： 武汉艾米森生命科技有限公司 检测CYTH2基因或/和SIX3基因中的目标区域的甲基化水平的试剂的新应用