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摘要：本发明提供了一系列含修饰结构的多肽，该系列多肽作用于GLP‑1、GIP和GCG三个靶点，具有开发成预防或治疗代谢性疾病药物的前景，其中该多肽序列如式Z‑3所示。X5X0X6GTFTSDYSIX1X7X8KX9X10X11X0X4FX12X13X14LLX15GGPSSGAPPPS0式Z‑3。

主权项：1.一种带修饰结构的多肽及其药学上可接受的盐，其多肽序列如式Z-3所示：X5X0X6GTFTSDYSIX1X7X8KX9X10X11X0X4FX12X13X14LLX15GGPSSGAPPPS0式Z-3其中：X5选自为络氨酸（Tyr，Y）或组氨酸（His，H）；X0独立选自为或Aib或丙氨酸（Ala，A）；X6选自谷氨酰胺（Gln，Q）或组氨酸（His，H）；X1可独立选自为α甲基取代亮氨酸α-MeLeu,α-MeL或络氨酸（Tyr，Y）；X7选自亮氨酸（Leu，L）或赖氨酸（Lys，K）；X8选自天冬氨酸（Asp，D）或谷氨酸（Glu，E）；X9选自赖氨酸（Lys，K）；X10选自丙氨酸（Ala，A）或络氨酸（Tyr，Y）；X11选自赖氨酸（Lys，K）、谷氨酰胺（Gln，Q）或丙氨酸（Ala，A）；X4选自α甲基取代赖氨酸α-MeLys,α-MeK、D-赖氨酸d-K、L-鸟氨酸L-Ornithine，L-Orn、丙氨酸（Ala，A）、赖氨酸（Lys，K）或谷氨酸（Glu，E）；X12选自为缬氨酸（Val，V）或异亮氨酸（Ile，I）；X13选自为赖氨酸（Lys，K）、谷氨酰胺（Gln，Q）或谷氨酸（Glu，E）；X14选自为赖氨酸（Lys，K）、色氨酸（Trp，W）、络氨酸（Tyr，Y）或苯丙氨酸（Phe，F）；X15选自为赖氨酸（Lys，K）或谷氨酸（Glu，E）；S0选自或；且所述多肽化合物具有以下修饰：1）序列中i位置和i+j位置的氨基酸侧链可通过修饰连接形成钉合体，其中i独立选自为14，17，19，21，24或25，j独立选自3，4，5或7，2）所述修饰为两个氨基酸单元结构侧链上的氨基或羧基与缩合相连；X2选自、、、或；其中，“*”表示与X3相连的位置，两端为与修饰氨基酸中对应氨基或羧基相连的位置；X3选自：，， ，， ； ；R1和R2独立选自或；m选自1、2或3；p选自1或2；n选自8、9或10。

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