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摘要：本发明提出了一种毛囊干细胞诱导分化为神经干细胞的方法，包括取毛囊干细胞接种至完全培养液中，培养1～2天后使用分化培养液A进行诱导培养，诱导培养2～5天后使用分化培养液B进行二次诱导培养，二次诱导培养3～5天后，使用分化培养液C进行三次诱导培养，进行三次诱导培养前，以2～8mT的磁场强度进行磁场处理10～30s后，三次诱导培养4～6天，得目标神经干细胞。本发明设置阶段诱导分化培养的模式，减少了分化培养基组分的用量，同时结合简单方便的外施加低强度磁场的方式，可将毛囊干细胞诱导分化为神经干细胞，诱导时间较短，诱导分化均一，获得的毛囊源神经干细胞活性良好，可有效促进成纤维细胞的增殖活性，能够为组织修复重塑提供一定基础。
主权项：1.一种毛囊干细胞诱导分化为神经干细胞的方法，其特征在于，包括如下步骤：S1原料：取毛囊，消化后加入完全培养液终止消化，离心，再次加入完全培养液重悬细胞，将细胞进行传代培养，得毛囊干细胞；所述完全培养液的组分包括碱性成纤维细胞生长因子20~50ngmL和血清替代物1wt%~4wt%；S2诱导：将毛囊干细胞制成毛囊干细胞悬液，接种至完全培养液中，培养1~2天后使用分化培养液A进行诱导培养，诱导培养2~5天后使用分化培养液B进行二次诱导培养，二次诱导培养3~5天后，使用分化培养液C以2~8mT的磁场强度进行磁场处理10~30s后，进行三次诱导培养，三次诱导培养4~6天，得目标神经干细胞；所述分化培养液A的组分包括表皮细胞生长因子0.1~30ngmL；所述分化培养液B的组分包括表皮细胞生长因子0.1~30ngmL、碱性成纤维细胞生长因子0.1~50ngmL、B27添加剂0.5~5nM和谷氨酰胺0.5~5mM；所述分化培养液C的组分包括表皮细胞生长因子0.1~30ngmL、谷氨酰胺0.5~5mM和西红花苷0.1~5μgmL。
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百度查询： 海南一龄医疗产业发展有限公司 一种毛囊干细胞诱导分化为神经干细胞的方法
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