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摘要：本发明公开了一种铁钴氧化物核壳磁性颗粒及其制备方法，铁钴氧化物核壳磁性颗粒的核壳结构尺寸直径为4.40μm，壳厚度为1.98μm。本发明提供的一种新的核壳磁性颗粒结构和体系，避免了传统非磁性物质包裹造成的磁性能降低，相较单相Fe3O4的矫顽力有了大幅提升，且工艺简单，Fe3O4与Co3O4两种材料能结合紧密，并且可以实现快速的工业应用，本发明尝试了一种新型的核壳结构，对比同之前使用其他的物质包覆，使用Co3O4包覆的研究还比较少，本发明使用溶剂热结合先制备核再包覆壳的两步法，不仅降低了制备成本，制备出的样品颗粒呈单分散且无团聚。
主权项：1.一种铁钴氧化物核壳磁性颗粒，其特征在于：所述核壳结构为一个壳包裹核的结构，所述核的材质为Fe3O4，壳的材质为Co3O4；所述铁钴氧化物核壳磁性颗粒的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：制备Fe3O4核心：将FeCl3固体粉末溶解于乙二醇中搅拌至完全溶解，加入乙酸钠与聚乙二醇并继续搅拌至完全溶解，密封后进行加热，加热完成后自然冷却，离心水洗并干燥得到Fe3O4微粒；制备核壳结构中间产物：称取Fe3O4微粒溶解于乙醇和乙二醇混合溶液，搅拌溶解后再加入CoNO32·6H2O并持续搅拌，得到的溶液进行3~4次离心，沉淀物进行干燥处理，研磨后得到红黑色粉末，得到核壳结构中间产物，核壳结构中间产物尺寸直径为4.40μm，壳厚度为1.98μm；制备Fe3O4Co3O4成品：将核壳结构中间产物进行煅烧，煅烧后进行保温，保温后自然降温，并将得到的粉末研磨细腻，得到核壳结构样品；所述制备核壳结构中间产物中，Fe3O4与CoNO32·6H2O的摩尔比为1:4；所述制备核壳结构中间产物中，Fe3O4溶于乙醇、乙二醇混合溶液的溶液浓度为6.4‰；所述制备核壳结构中间产物中，乙醇和乙二醇的体积比为7:3。
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