买专利卖专利找龙图腾,真高效! 查专利查商标用IPTOP,全免费!专利年费监控用IP管家,真方便!
摘要:本发明公开了一种纳米氢氧化钙的干法制备方法,具体为:氧化钙在活性消化剂的作用下干法制备纳米氧化钙与氢氧化钙中间体CaOxOH2‑2x后再用蒸汽转成氢氧化钙的方法。本发明通过控制石炭与含有水和羟基有机物混合的消化剂反应,制备具有流动性和高比表面的CaOxOH2‑2x粉末,CaOxOH2‑2x粉末再与蒸汽反应生成纳米氢氧化钙,纳米氢氧化钙可充分分散于水中形成氢氧化钙胶体,克服了氢氧化钙在水中溶解度低的缺陷,解决了硫酸法钛白粉生产废水处理时石炭用量过大和半干法烟气脱硫氢氧化钙在水中分散性差和利用率低的问题。
主权项:1.一种纳米氢氧化钙的干法制备方法,其特征在于,包括:1、将粒度小于10~20毫米的生石炭置于密闭的混合搅拌槽内,向所述混合搅拌槽内喷淋消化剂,生成反应中间产物,其中,控制所述混合搅拌槽内的温度为65摄氏度,所述消化剂由水和一种或一种以上带有羟基的有机物混合而成,所述带有羟基的有机物与水的重量比为1:15,水与所述生石炭的重量比为31;2、摩擦搅拌所述反应中间产物,分离出反应前驱体产物,所述反应前驱体产物的粒度小于200目且堆比重小于0.5克立方厘米;3、将所述步骤2获取的所述反应前驱体产物置于搅拌槽中,向所述搅拌槽内通入95摄氏度的湿空气,生成反应初品,其中,所述湿空气为水蒸气与空气的混合气体,所述湿空气的湿度为低于90%的饱和湿度,控制湿空气的通入停留时间为40分钟;4、在所述搅拌槽中于搅拌状态下,向所述搅拌槽内通入热空气以脱附吸附于所述反应初品表面的羟基有机物,排出羟基有机物气体,其中,脱附温度为90℃,脱附时间为15分钟;以及5、将步骤4中获得的已脱附羟基有机物的反应初品进行分级除杂,获取纳米氢氧化钙;其中,所述纳米氢氧化钙的干法制备方法采用纳米氢氧化钙的制备系统进行,所述纳米氢氧化钙的制备系统包括:破碎机,包括破碎机主体、设于破碎机主体上的物料入口及碎料出口,其用于将生石炭制成粒度小于10~20毫米的颗粒;消化剂配液装置,包括配液室主体、设于配液室主体上的第一液体入口、第二液体入口、及消化剂出口,其用于按照消化剂的组成配置消化剂;混合搅拌槽,包括槽体、设于槽体内的搅拌装置、设于槽体上的固料入口、液料入口、及混合料出口,其中,固料入口与破碎机的碎料出口相连通,液料入口与消化剂配液装置的消化剂出口相连通;分离装置,包括分离装置主体、设于分离装置主体内部的筛分装置、设于分离装置主体上的物料入口及物料出口,其中,物料入口与混合搅拌槽的混合料出口相连通,分离装置用于根据预定尺寸分离出反应前驱体产物;搅拌槽,其包括搅拌腔体、设于搅拌腔体内的搅拌装置、设于搅拌腔体上的蒸汽入口、产品入口、空气入口、初品出口及有机物气体出口,产品入口与分离装置的物料出口相连通,其用于生成反应初品并排出羟基有机物气体;以及旋风分离器,其包括分离器主体、设于分离器主体上的入料口、入风口、出料口以及杂质出口,入料口与搅拌槽的初品出口相连通;在步骤2和步骤3之间还包括:将分离后剩余的部分生石炭颗粒返回至步骤1中与所述消化剂继续反应,返回至步骤1中进行反应的生石炭颗粒与初始于步骤1进行反应的生石炭颗粒的重量比为1.5:1;在步骤3中,为了防止有机物的流失,湿空气可在反应过程中循环使用;在步骤5中,旋风分离器的底流为杂质,溢流为CaOH2。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 米易东立矿业有限公司 纳米氢氧化钙的干法制备方法
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。