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摘要：本申请公开了一种药物的生产流程监管平台，涉及中药汤剂的生产流程监管技术领域，本申请包括数据获取模块、数据分析模块的基础数据分析单元和有害数据分析单元、异常分析模块、异常处理模块，通过对中药汤剂的基础数据和有害数据进行分析，进而对中药汤剂的基础数据和有害数据的异常情况进行分析，解决了当前中药汤剂的异常分析过程中存在的局限性问题，当中药汤剂的基础数据或有害数据出现异常时，对原材料数据进行分析，若原材料未出现异常，对中药汤剂的生产过程的异常情况进行分析和判断，实现了中药汤剂的全面性和客观性的分析，保障了中药汤剂的异常情况分析结果的可靠性和真实性。
主权项：1.一种药物的生产流程监管平台，其特征在于，包括：数据获取模块，用于获取中药汤剂的基础数据和有害数据；数据分析模块包括基础数据分析单元和有害数据分析单元；所述基础数据分析单元用于根据中药汤剂的基础数据，分析得出中药汤剂的基础数据评估系数，且判断中药汤剂的基础数据是否出现异常；所述有害数据分析单元用于根据中药汤剂中的有害数据，分析得出中药汤剂的有害数据评估系数，且判断中药汤剂的有害数据是否出现异常；异常分析模块，用于当中药汤剂的基础数据或有害数据出现异常时，获取中药汤剂的原材料数据，并对原材料数据进行分析，判断原材料是否出现异常；若原材料未出现异常，获取生产车间的环境数据和生产设备的脏污数据，分析得出中药汤剂的生产数据评估系数，并判断中药汤剂的生产过程是否出现异常；异常处理模块，用于当原材料出现异常时，进行原材料预警提示；当中药汤剂的生产过程出现异常时，立即停止生产，并进行生产车间和生产设备的清洁提示。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 山东阳都健华药业有限公司 一种药物的生产流程监管平台
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