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一种苄胺嘧啶二酮衍生物及其用途 

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摘要:本发明公开了一种苄胺嘧啶二酮衍生物及其药物组合物和用途;所述的衍生物为如下式I所示的化合物或其水合物、溶剂化物、多晶型物、同位素衍生物、互变异构体、药学上可接受的盐,此外还公开了该衍生物的制备方法。本发明的化合物可以用于制备治疗肥厚型心肌病和相关心脏病的药物。

主权项:1.一种如式I所示化合物,或其水合物、溶剂化物、多晶型物、同位素衍生物、互变异构体、药学上可接受的盐: 式I中,R1选自被一个或多个氘原子取代或者未取代的下列基团:C1-C6的烷基、C3-C6的环烷基;R2选自卤素、氢或氘;R3选自被一个或多个氘原子取代或者未取代的下列基团:C1-C6的烷基、C3-C6的环烷基、C1-C6的烷氧基取代的C1-C6的烷基;R4为氢、氘或甲基;或R3和R4共同与所连接的碳原子组成C3-C6的环烷基或氘代的C3-C6的环烷基;n为0、1、2、3、4或5;每个R5各自独立地选自氢、氘、腈基、卤素、三氟甲基或C1-C6的烷基;“--”表示成键或不成键,且所示的“--”有且只有一处成键,特别的,当“--”表示成键时所连接的两个原子间成双键,此时该双键上连接的X2或X3不存在;X1、X2和X3各自独立地选自:氢、且X2和X3其中之一为不存在;当R3为C1-C4的烷基、C3-C4的环烷基或C1-C2的烷氧基取代的C1-C4的烷基,R4为氢时,X1、X2和X3中任两个不可同时为氢;Ra、Rb和Rc各自独立地选自被一个或多个氘原子取代或者未取代的下列基团:C1-C6的烷基、C3-C6的环烷基。

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