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摘要:本发明属于生物医药技术领域,公开了一种大口黑鲈蛙虹彩病毒的多表位肽及其制备方法与应用。本发明利用免疫信息学和基因工程等技术手段,筛选出大口黑鲈蛙虹彩病毒(LMBV)主衣壳蛋白的优势CTL表位和B细胞表位,通过连接子将各表位进行连接,得到多表位肽ME‑pep1和ME‑pep2,之后将其与血蓝蛋白偶联后与佐剂混合,制得多表位肽疫苗。试验证明,由ME‑pep1和ME‑pep2制备的多表位肽疫苗,对LMBV感染大口黑鲈的相对免疫保护率分别为60.71%和67.86%,高于其他组。本发明将多个单一抗原表位进行串连,排除了免疫非相关成分或免疫耐受成分,对降低疫苗副作用、增强疫苗保护效力具有重要的贡献意义。
主权项:1.一种大口黑鲈蛙虹彩病毒的多表位肽,其特征在于,所述多表位肽为ME-pep1,所述ME-pep1由GPGPG连接肽将Pep2、Pep3、Pep5、Pep6串连得到,连接顺序为:pep6-连接肽-pep5-连接肽-pep2-连接肽-pep3;或所述多表位肽为ME-pep2,所述ME-pep2由AAY连接肽将ME-pep1与CT1、CT2、CT3、CT4串连得到,连接顺序为:CT1-连接肽-CT2-连接肽-CT3-连接肽-CT4-连接肽-ME-pep1;所述CT1的氨基酸序列如SEQIDNO:1所示;所述CT2的氨基酸序列如SEQIDNO:2所示;所述CT3的氨基酸序列如SEQIDNO:3所示;所述CT4的氨基酸序列如SEQIDNO:4所示;所述pep2的氨基酸序列如SEQIDNO:5所示;所述pep3的氨基酸序列如SEQIDNO:6所示;所述pep5的氨基酸序列如SEQIDNO:7所示;所述pep6的氨基酸序列如SEQIDNO:8所示。
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