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摘要：本发明公开了一种非唑奈坦模块3‑甲基‑1,2,4‑噻二唑‑5‑酰肼的合成方法，该合成方法包含：步骤1、通过5‑溴‑3‑甲基‑1,2,4‑噻二唑与氰化亚铜反应，将溴转化为氰基，生成对应的氰化物；步骤2、将步骤1所得的氰基化合物经过水解，得到羧基中间体；步骤3、将步骤2所得的羧基中间体，转化为目标酰肼产物，最终完成3‑甲基‑1,2,4‑噻二唑‑5‑酰肼的制备。本发明提供的非唑奈坦模块3‑甲基‑1,2,4‑噻二唑‑5‑酰肼的合成方法，在原料选择上摒弃了原有合成方法中所使用到的昂贵的钯催化剂及高压的一氧化碳，设计了其廉价易得的合成方法，更大大降低了本方法的成本。
主权项：1.一种非唑奈坦模块3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-酰肼的合成方法，其特征在于，该合成方法包含：步骤1、通过5-溴-3-甲基-1,2,4-噻二唑与氰化亚铜反应，将溴转化为氰基，生成对应的氰化物；步骤2、将步骤1所得的氰基化合物经过水解，得到羧基中间体；步骤3、将步骤2所得的羧基中间体，转化为目标酰肼产物，最终完成3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-酰肼的制备。
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百度查询： 上海苏博医药科技有限公司 一种非唑奈坦模块3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-酰肼的合成方法
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