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摘要：本申请提供了优克那非的新晶型及其制备方法，其中晶型B、晶型C、晶型D、晶型E在高温、高湿条件下放置均未发生晶型转变，稳定性优于晶型A，有利于优克那非的储存和工业化生产。此外，晶型B、晶型C、晶型D、晶型E还具有良好的引湿性，在各种溶剂中表现出较好的溶解性。因此，本申请提供的晶型有利于提高反应物的利用率，进而提高后续产物收率。
主权项：1.一种式I所示优克那非的晶型； 其中，所述晶型选自晶型B、晶型C、晶型D、晶型E中的任一种；所述晶型B的X射线粉末衍射图谱中包括以下2θ角所示的特征峰：4.953°±0.2°，9.860°±0.2°，11.132°±0.2°，15.708°±0.2°，17.081°±0.2°，21.843°±0.2°，24.120°±0.2°，24.395°±0.2°，24.863°±0.2°，27.306°±0.2°；所述晶型C的X射线粉末衍射图谱中包括以下2θ角所示的特征峰：9.246°±0.2°，10.796°±0.2°，12.167°±0.2°，13.859°±0.2°，16.025°±0.2°，17.455°±0.2°，17.666°±0.2°，18.053°±0.2°，18.710°±0.2°，20.883°±0.2°；所述晶型D的X射线粉末衍射图谱中包括以下2θ角所示的特征峰：9.205°±0.2°，10.638°±0.2°，11.587°±0.2°，13.852°±0.2°，14.874°±0.2°，15.657°±0.2°，17.601°±0.2°，18.558°±0.2°，19.306°±0.2°，21.468°±0.2°；所述晶型E的X射线粉末衍射图谱中包括以下2θ角所示的特征峰：9.383°±0.2°，9.963°±0.2°，11.820°±0.2°，15.848°±0.2°，16.329°±0.2°，17.181°±0.2°，17.803°±0.2°，20.185°±0.2°，22.985°±0.2°，24.499°±0.2°。
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百度查询： 扬子江药业集团有限公司 优克那非晶型及其制备方法
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