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一种肌胃糜烂素的制备方法 

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摘要:本发明公开了一种肌胃糜烂素的制备方法,本发明解决了现有技术中肌胃糜烂素合成步骤繁琐,合成条件苛刻,产率纯度较低,不利于放大合成的问题。该方法反应条件较为温和,所用试剂均为实验室常用试剂,分离提纯大多通过过滤、乙酸乙酯萃取就可完成,产率纯度较高,可以广泛应用于相关科研领域。

主权项:1.一种肌胃糜烂素的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1.CBZ-L-赖氨酸与亚硝基铁氰化钠反应得到中间体I,S2.将中间体I与Cs2CO3和碘甲烷反应得到中间体II,S3.将中间体II与醋酸钠、硅胶粉和戴斯-马丁试剂反应得到中间体III,S4.将中间体III与组胺和氰基硼氢化钠反应得到中间体IV,S5.将中间体IV与盐酸反应得到肌胃糜烂素;所述步骤S1中,CBZ-L-赖氨酸的弱碱溶液与亚硝基铁氰化钠溶液混合,30~80℃反应3~10h后去掉不溶物,调pH至酸性,纯化即得中间体I;所述步骤S2中,步骤S1的产物中间体I的DMF溶液先与Cs2CO3充分混合反应5~20min后,再与碘甲烷试剂25~37℃反应8~10h,去除溶剂后纯化即得中间体II;所述步骤S3中,步骤S2的产物中间体II的无水二氯甲烷溶液与醋酸钠、硅胶粉及戴斯-马丁试剂充分混合,充分反应之后,固液分离弃去固体,纯化即得中间体III;所述步骤S4中,步骤S3的产物中间体III和组胺的甲醇溶液与氰基硼氢化钠充分混合,15~40℃反应7~12h反应之后,纯化即得中间体IV;所述步骤S5中,步骤S4的产物中间体IV在盐酸中充分反应,纯化即得肌胃糜烂素;所述中间体I的结构式如式I所示, 所述中间体II的结构式如式II所示, 所述中间体III的结构式如式III所示, 所述中间体IV的结构式如式IV所示, 所述肌胃糜烂素的结构式如式V所示,

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