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可用作T细胞激活剂的经取代的喹唑啉基化合物 

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摘要:公开了式I的化合物:I或其盐,其中R1、R2、R4、R5、R6和m是本文所定义的。还公开了使用此类化合物抑制二酰基甘油激酶αDGKα和二酰基甘油激酶ζDGKζ中之一或两者的活性的方法以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗病毒感染和增殖性障碍,诸如癌症。

主权项:1.一种化合物或其盐,所述化合物具有以下结构: 其中:R1是F、-CN或-OCH3;R2是H、-CH3、-CH2CN、-CH2CH2F或-CH2CH=CH2;R4是-CH2R4a或-CHR4aR4b;R4a是苯基、萘基或吲哚基,各自被零至2个独立地选自以下的取代基取代:F、-CH3、-CH2CH3和-OCH3;R4b是苯基或氟苯基;R5a和R5c独立地选自R5;每个R5是-CH3;并且m是零、1或2。

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